MannKind為United Therapeutics開發Ralinepag乾粉吸入製劑，稱為Ralinepag DPP

康涅狄格州丹伯里和加利福尼亞州韋斯特萊克村，2026年5月6日（環球新聞網）--專注於吸入治療產品開發和商業化的MannKind Corporation（納斯達克股票代碼：MNKD）今天宣佈，根據兩家公司自2025年8月起擴大的許可證和合作協議公告，該公司正在為聯合治療公司（納斯達克股票代碼：UTHR）開發ralinepag的粉劑吸入（DPA）製劑，稱為ralinepag DPD（MNKD-1501）。

Ralinepag是一種研究性前列環素受體激動劑，在肺血管系統中表現出長半衰期和高效力。2026年3月，United Therapeutics報告稱，其關於ralinepag緩釋片治療肺動脈高壓（PHI）的長期關鍵3期ADVANCE OutCOMES研究達到了其主要終點，具有高度統計學意義。

財務條款和合作結構Ralinepag DPA（MNKD-1501）是根據公司現有的全球合作協議推進的，根據該協議，United Therapeutics領導全球開發、監管和商業化活動，MannKind支持配方和供應活動。United Therapeutics於2026年4月向MannKind額外支付了500萬美元，以支持ralinepag DPA的快速發展。MannKind有資格獲得高達3500萬美元的開發里程碑付款和任何由此產生的商業產品淨銷售額的10%特許權使用費。

與United Therapeutics的最初2018年協議導致Tyvaso DPA ®的成功開發並於2022年5月獲得FDA批准。2025年，United Therapeutics報告稱，Tyvaso DPP的收入為13億美元。