財報速睇 | Supernus製藥 2026財年Q1營收2.08億美元，同比增長38.6%；歸母淨利潤虧損0.02億美元，同比虧損縮窄80.6%

華盛資訊5月6日訊，Supernus製藥公佈2026財年Q1業績，公司Q1營收2.08億美元，同比增長38.6%，歸母淨利潤虧損0.02億美元，同比虧損縮窄80.6%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司總營收實現強勁增長，同比上升38.6%至2.08億美元，主要得益於新產品貢獻和授權收入。

② 盈利能力顯著改善，歸母淨虧損從去年同期的0.12億美元大幅收窄至本季度的0.02億美元，虧損減少了80.6%。

③ 核心產品Qelbree（用於治療ADHD）銷售額同比增長20.2%至0.78億美元，得益於處方量的持續增長和處方醫生數量創下新高。

④ 新收入來源貢獻突出，與Biogen合作的ZURZUVAE產品帶來0.28億美元的合作收入，同時授權及其他收入因達成商業里程碑激增274.1%至0.29億美元。

⑤ 帕金森病治療藥物GOCOVRI表現穩健，銷售額同比增長14.8%至0.35億美元，主要受處方量增長7%的推動。

2、業績不足：

① 產品Trokendi XR的銷售額持續下滑，由於面臨仿製藥競爭，其淨銷售額同比下降26.0%至0.09億美元。

② 另一款產品Oxtellar XR同樣受到仿製藥上市的衝擊，銷售額同比下降27.2%至0.07億美元。

③ APOKYN產品淨銷售額遭遇大幅下滑，同比驟降48.4%至0.08億美元，報告指出主要原因是產品銷量降低。

④ 公司運營成本大幅增加，其中研發費用同比增長46.5%至0.39億美元，銷售、一般及行政費用同比增長39.2%至1.25億美元，主要由於臨牀項目成本、合作費用及新產品上市營銷投入增加。

⑤ 營業成本增速超過營收，同比增長48.4%至0.23億美元，導致毛利率從去年同期的89.5%小幅下降至88.7%，主要受新產品成本及部分產品製造成本上升影響。

三、公司業務回顧

Supernus製藥: 我們是一家專注於開發和商業化中樞神經系統（CNS）疾病治療產品的生物製藥公司。我們多樣化的神經科學產品組合包括已獲批的用於治療注意力缺陷多動障礙（ADHD）、帕金森病（PD）患者左旋多巴治療引起的運動障礙、PD患者的運動功能減退、產后抑郁症（PPD）、癲癇、偏頭痛、頸部肌張力障礙和慢性流涎症的療法。我們正在開發一系列廣泛的新型CNS候選產品，包括針對癲癇、抑郁症、ADHD及其他CNS障礙的新潛在療法。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司披露，其子公司Sage於2024年10月收到美國證券交易委員會（SEC）的傳票，要求提供與zuranolone用於治療重度抑郁症（MDD）的新葯申請（NDA）相關的文件和信息，公司正在配合調查。此外，公司於2026年1月同意，將在2026年6月30日前向Biscayne前證券持有人支付一筆0.10億美元的里程碑付款。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Supernus製藥: 我們正積極推進產品管線的開發。對於癲癇治療藥物SPN-817，其2b期臨牀研究正在進行中。對於抑郁症治療藥物SPN-820，其2b期臨牀試驗也在進行。針對ADHD的新型興奮劑SPN-443，我們預計將在2026年下半年啟動1期單次遞增/多次遞增劑量研究。在供應鏈方面，爲了滿足ONAPGO強勁的市場需求，我們預計在2026年第三季度向FDA提交第二家供應商的監管申請，並期望在2027年年中獲得批准。

八、公司簡介

Supernus製藥公司是一家生物製藥公司，專注於開發和商業化用於治療中樞神經系統（CNS）疾病的產品。公司的神經科學產品組合多樣，涵蓋了多動症（ADHD）、帕金森病（PD）運動障礙、產后抑郁症（PPD）、癲癇、偏頭痛、頸部肌張力障礙和慢性流涎症等疾病的已獲批療法。公司在美國市場推廣九種商業產品，包括Qelbree®、GOCOVRI®、Oxtellar XR®、Trokendi XR®、APOKYN®、XADAGO®、MYOBLOC®、ONAPGO™和ZURZUVAE®。同時，公司正致力於開發一系列針對癲癇、抑郁症及其他CNS疾病的新型候選產品。

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