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2026-05-06 04:37
華盛資訊5月6日訊,神經分泌生物科學公佈2026財年Q1業績,公司Q1營收8.15億美元,同比增長42.3%,歸母淨利潤1.98億美元,同比增長2405.1%。
一、財務數據表格(單位:美元)
| 財務指標 | 截至2026年3月31日三個月 | 截至2025年3月31日三個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 8.15億 | 5.73億 | 42.2% |
| 歸母淨利潤 | 1.98億 | 0.08億 | 2375.0% |
| 每股基本溢利 | 1.97 | 0.08 | 2362.5% |
| INGREZZA net product sales | 6.57億 | 5.45億 | 20.6% |
| CRENESSITY net product sales | 1.53億 | 0.15億 | 920.0% |
| 毛利率 | 98.3% | 98.4% | -0.1% |
| 淨利率 | 24.3% | 1.4% | 1635.7% |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 盈利能力大幅提升,本季度歸母淨利潤飆升至1.98億美元,與去年同期的0.08億美元相比,同比增長高達2405.1%。
② 公司總營收實現強勁增長,同比增長42.3%至8.15億美元,主要得益於核心產品銷售的推動。
③ 新產品CRENESSITY表現亮眼,其淨銷售額從去年同期的0.15億美元爆發式增長至1.53億美元,成為公司重要的增長引擎。
④ 核心產品INGREZZA銷售穩健,淨銷售額同比增長20.6%至6.57億美元,反映出強勁的患者需求和創紀錄的新處方量。
⑤ 其他收入項顯著改善,公司在本季度錄得0.29億美元的業務出售税前收益,並且權益投資實現了0.25億美元的未實現收益,而去年同期為0.31億美元的虧損。
2、業績不足:
① 銷售、總務和行政(SG&A)費用持續攀升,同比增長15.2%至3.19億美元,主要原因是公司為支持INGREZZA和CRENESSITY產品而對商業化團隊進行持續投資。
② 研發(R&D)投入增加,費用同比增長12.5%至2.96億美元,主要反映了公司在精神分裂症和重度抑郁症等后期臨牀項目上的投入增加。
③ 合作收入出現大幅下滑,從去年同期的0.09億美元鋭減60.7%至本季度的0.04億美元。
④ 收購的在研研發(IPR&D)費用激增,從去年同期的幾乎為零增加到本季度的0.21億美元,對當期運營支出造成壓力。
⑤ 營收成本的增幅高於營收增幅,同比增長50.0%至0.14億美元,主要是由於CRENESSITY產品銷售增長帶來的應付版税增加。
三、公司業務回顧
神經分泌生物科學: 我們是一家專注於神經科學的生物製藥公司,致力於為有巨大需求的患者緩解痛苦。本季度,我們的產品總淨銷售額增長了43.9%至8.11億美元,主要得益於CRENESSITY的成功上市和INGREZZA的持續增長。重要業務進展包括,於2026年1月以0.63億美元現金完成了對Neurocrine Group Limited的出售,並確認了0.29億美元的税前收益;同時,在2026年4月,我們達成協議,計劃以約29.00億美元收購Soleno Therapeutics, Inc.,以擴充我們的產品管線。
四、回購情況
根據公司在2025年2月授權的股份回購計劃,總授權額度為5.00億美元。在截至2026年3月31日的三個月內,公司回購了40萬股普通股,總成本為0.56億美元。截至2026年3月31日,該回購計劃下仍有2.76億美元的剩余額度。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
① 公司於2026年4月5日宣佈達成協議,將以每股53.00美元的現金收購Soleno Therapeutics, Inc.的所有已發行股份,交易股權價值約29.00億美元。該交易預計將以手頭現金和可用投資提供資金。
② 公司披露,自2025年8月以來,一直在配合美國司法部(DOJ)的一項民事調查,該調查涉及其產品INGREZZA的銷售和營銷活動,調查結果和時間尚不確定。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
神經分泌生物科學: 我們相信,現有的資本資源、INGREZZA和CRENESSITY產品的預期銷售收入以及投資收益,將足以滿足未來至少12個月的資金需求。若對Soleno的收購完成,我們計劃使用手頭現金和現有投資來支付約29.00億美元的交易對價,這會顯著減少我們的現金及投資結余。此外,我們計劃通過承擔適度的可提前償還債務來優化資本結構,以保持額外的流動性。
八、公司簡介
神經分泌生物科學是一家專注於神經科學的生物製藥公司,其宗旨是為有巨大需求的患者減輕痛苦。公司致力於為患有神經、精神、內分泌和免疫系統疾病且未得到充分治療的患者發現、開發和商業化改變生命的療法。其產品組合包括已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的藥物,用於治療迟發性運動障礙(TD)、與亨廷頓病相關的舞蹈病、因21-羥化酶缺乏症引起的經典先天性腎上腺皮質增生症(CAH),以及與艾伯維(AbbVie)合作的子宮內膜異位症和子宮肌瘤治療藥物。
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