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2026-05-06 04:29
西班牙的監管批准推進了隨機、安慰劑對照研究;患者在沒有治療中斷的情況下顯示出EGFR抑制劑皮膚毒性有意義的降低紐約,2026年5月5日/美通社/ --霍斯治療公司(納斯達克股票代碼:HOTH)是一家臨牀階段生物製藥公司,今天宣佈,其HT-001的2a期CREER試驗已在西班牙獲得監管機構授權,同時報告了令人鼓舞的中期臨牀結果,證明了在經歷過EGFR受體相關皮膚毒性的癌症患者中有意義的有效性和安全性。
該授權支持Hoth的隨機、安慰劑對照、劑量範圍探索2a期研究的持續推進,該研究評估HT-001治療與表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑治療相關的皮膚病學毒性。
中期臨牀結果凸顯了強大的療效信號
正在進行的研究的初步數據表明:
這些發現表明,HT-001可能使患者能夠更長時間地繼續接受挽救生命的癌症治療,從而解決了當前腫瘤治療方案的主要侷限性。