輝瑞稱Vyndamax藥物專利和解重塑2028年后收入觀

輝瑞公司(NYSE：PFE）周二公佈了好於預期的第一季度業績，並重申了其2026年財務指引。

這一積極勢頭與更廣泛的市場環境相伴隨，標準普爾500指數期貨上漲0.4%，這表明整體股市基調有利。

這家美國製藥巨頭調整后的收益為75美分，超過了華爾街預期的72美分。

銷售額同比增長5%，達到144.5億美元，超過了共識的137.9億美元。

業務增長主要是由於Padcev、Eliquis、腫瘤生物仿製藥、Nurtec和其他幾種產品的收入增加，部分被COVID-19產品收入的同比下降所抵消。

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輝瑞董事長兼首席執行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）周二表示：「我們將在2026年取得良好的開局……我們的研發管道正在多個方面取得進展--第三階段的積極讀數並鼓勵中期成果建立有意義的勢頭--我們在腫瘤學和肥胖學領域看到的情況特別令我感到鼓舞，我相信輝瑞公司有望在這兩個領域發揮領導作用。」

「我們第一季度的業績歸功於我們在全球範圍內穩健的商業表現以及我們對運營效率的持續關注。本季度，我對我們推出和收購的產品的運營收入同比增長22%感到特別高興，」輝瑞首席財務官兼執行副總裁David Denton表示。

輝瑞在準備好的講話中表示，最近達成的解決與Vyndamax相關的專利侵權索賠的和解協議可能會顯着改變該公司2028年后的增長狀況。

此次更新使該公司有信心，從2029年開始，它將進入為期5年的高個位數收入複合增長率時期。

輝瑞重申了2026年調整后的每股盈利指引為2.80 - 3.00美元，而共識為2.96美元，銷售指引為595億至625億美元，而分析師估計為614.2億美元。

今年4月，輝瑞與仿製藥製造商Dexcel Pharma、Hikma Pharmaceuticals和Cipla Ltd就向美國特拉華州地區地方法院提起的訴訟達成和解，該訴訟涉及侵犯Vyndamax（tafamine）相關專利，用於心肌病轉甲狀腺素介導的澱粉樣變性（ATTR-CM）。

這些和解協議將Vyndamax的美國專利有效到期日延長至2031年6月1日，具體取決於其他訴訟的結果。

輝瑞此前預計，專利到期后，Vyndamax從2029年開始在美國的收入將大幅下降。

由於此次和解，預計2028年至2031年年中收入將保持相對穩定。

PFE價格走勢：根據Benzinga Pro的數據，輝瑞股價在周二公佈時下跌0.10%，至26.27美元。過去一個月，PFE下跌約5.7%，而標準普爾500指數上漲10.2%，年初迄今上漲約6%，而該指數上漲5.4%。

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