財報速睇 | Viridian Therapeutics, Inc. 2026財年Q1營收0.00億美元，同比增長95.8%；歸母淨利潤虧損0.92億美元，同比虧損擴大30.2%

華盛資訊5月5日訊，Viridian Therapeutics, Inc.公佈2026財年Q1業績，公司Q1營收0.00億美元，同比增長95.8%，歸母淨利潤虧損0.92億美元，同比虧損擴大30.2%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司在研藥物管線取得重大進展，其中veligrotug用於治療甲狀腺眼病（TED）的PDUFA目標行動日期為2026年6月30日，並且公司已為產品上市做好充分準備。

② 公司皮下注射藥物elegrobart在針對活動性和慢性期TED的REVEAL-1和REVEAL-2兩項3期關鍵臨牀試驗中均獲得了積極的頂線數據。

③ 儘管總額不大，但總營收從去年同期的約7.2萬美元增長95.8%至約14.1萬美元，主要得益於關聯方合作收入的增加。

④ 其他收入淨額表現強勁，同比增長62.0%至0.11億美元，為公司提供了一定的運營虧損緩衝。

⑤ 截至2026年3月31日，公司擁有穩健的現金儲備，現金、現金等價物及有價證券總額為7.62億美元，為后續的研發和商業化活動提供了資金支持。

2、業績不足：

① 歸屬於普通股股東的淨虧損進一步擴大，從去年同期的0.71億美元增至本季度的0.92億美元，虧損同比擴大30.2%。

② 銷售、一般及行政費用（SG&A）急劇增加，同比飆升126.1%至0.39億美元，主要原因是為veligrotug的商業上市進行籌備活動，導致人員相關成本增加。

③ 運營總支出持續攀升，由去年同期的0.94億美元增長23.8%至今年的1.16億美元，加大了公司的盈利壓力。

④ 研發費用仍處於高位，本季度為0.78億美元，與去年同期的0.77億美元基本持平，主要是為支持veligrotug的商業化前生產活動以及推進TSHR項目所致。

⑤ 公司現金消耗速度較快，相比2025年12月31日的8.75億美元，本季度末的現金、現金等價物及有價證券減少了1.13億美元，反映了高昂的運營成本。

三、公司業務回顧

Viridian Therapeutics, Inc.: 我們團隊在本季度繼續在我們產品組合中展現出強大的執行力。在veligrotug的PDUFA目標日期之前，我們已為上市做好了準備。我們從elegrobart的兩項關鍵REVEAL 3期臨牀試驗中均獲得了積極的頂線數據，早期的項目也按計劃推進。隨着veligrotug的PDUFA目標日期臨近，我們已經聘用並部署了完整的現場團隊，準備好了商業供應和供應鏈基礎設施，並持續與醫生、支付方和關鍵意見領袖進行溝通。我們相信，我們準備充分，並有能力實現成功的上市。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

美國食品藥品監督管理局（FDA）為公司在研藥物veligrotug設定的處方藥使用者付費法案（PDUFA）目標行動日期為2026年6月30日，該藥物的監管批准結果對公司未來的商業化前景至關重要。爲準備潛在的產品上市，公司的銷售、一般及行政費用大幅增加，這代表了一項在獲得收入前進行的重大財務投入。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Viridian Therapeutics, Inc.: 我們預計在2026年分享VRDN-006的開發計劃，並預計在2026年下半年公佈VRDN-008的1期健康志願者試驗數據。我們計劃在2026年第四季度提交TSHR項目的研究性新葯（IND）申請。對於elegrobart，我們計劃在2027年第一季度向FDA提交生物製品許可申請（BLA）。

八、公司簡介

Viridian Therapeutics, Inc.是一家生物技術公司，專注於為患有自身免疫和罕見病的患者發現、開發和商業化潛在的一流藥物。公司在抗體發現和蛋白質工程方面的專業知識，使其能夠為自身免疫和罕見病中已驗證的藥物靶點和疾病驅動機制開發差異化的治療候選物。公司正在推進多個用於治療甲狀腺眼病（TED）的后期臨牀項目，包括veligrotug和elegrobart。此外，公司正在開發一個抗TSHR項目以及一個新型新生兒Fc受體（FcRn）抑制劑產品組合，這些項目在多種自身免疫性疾病中具有開發潛力。

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