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財報速睇 | CRISPR Therapeutics AG 2026財年Q1營收0.01億美元,同比增長68.6%;歸母淨利潤虧損1.23億美元,同比虧損縮窄9.6%

2026-05-05 12:02

華盛資訊5月5日訊,CRISPR Therapeutics AG公佈2026財年Q1業績,公司Q1營收0.01億美元,同比增長68.6%,歸母淨利潤虧損1.23億美元,同比虧損縮窄9.6%。

一、財務數據表格(單位:美元)

財務指標 截至2026年3月31日三個月 截至2025年3月31日三個月 同比變化率
營業收入 0.01億 0.01億 68.6%
歸母淨利潤虧損 -1.23億 -1.36億 -9.6%
每股基本虧損 -1.28 -1.58 -19.0%
Collaboration revenue 0.01億 0.00億 *
Grant revenue 0.00億 0.01億 -47.1%
毛利率 100.0% 100.0% 0.0%
淨利率 -8431.5% -15722.1% *

二、財務數據分析

1、業績亮點

① 本季度淨虧損收窄至1.23億美元,相較於去年同期的1.36億美元虧損,同比改善9.6%,主要得益於公司有效控制了各項運營開支。

② 總運營支出得到有效控制,從去年同期的1.49億美元降至1.32億美元,同比下降11.8%,顯示了公司在成本管理上的成效。

③ 合作費用淨額顯著下降,本季度為0.46億美元,低於去年同期的0.58億美元,財報解釋主要原因為公司在CASGEVY項目中的收入分成增加,改善了與合作伙伴Vertex的成本分攤結構。

④ 公司成功發行了6.00億美元的可轉換優先票據,扣除相關費用后獲得淨收益約5.85億美元,極大地增強了公司的資本實力和財務靈活性。

⑤ 公司的財務狀況保持強勁,截至報告期末,持有的現金、現金等價物及有價證券總額高達24.42億美元,為未來的研發和運營活動提供了堅實的資金保障。

2、業績不足

① 公司依然處於商業化的極早期階段,本季度總營收僅為0.01億美元,儘管同比增速較高,但絕對金額極小,表明公司尚未形成規模化的商業收入。

② 運營現金消耗顯著增加,本季度經營活動使用的淨現金為1.09億美元,而去年同期為0.54億美元,表明儘管賬面虧損收窄,但實際運營的現金流出壓力加大。

③ 撥款收入(Grant revenue)出現下滑,從去年同期的約87萬美元降至約46萬美元,同比下降47.1%,影響了收入構成。

④ 其他收入淨額出現下降,從去年同期的0.14億美元減少至本季度的0.08億美元,主要原因是公司持有的公司股權證券公允價值變動所致,反映了投資組合面臨的市場波動風險。

⑤ 公司仍處於持續虧損狀態,截至2026年3月31日,累計赤字已高達20.70億美元,凸顯了基因編輯藥物研發的長期高投入特性。

三、公司業務回顧

CRISPR Therapeutics AG: 我們是一家領先的生物製藥公司,致力於利用CRISPR/Cas9技術為嚴重人類疾病創造革命性的基因藥物。我們的業務組合涵蓋四個核心領域:血紅蛋白病、體內療法、CAR-T和再生醫學。本季度,我們與合作伙伴Vertex共同開發的全球首款獲批的CRISPR基因編輯療法CASGEVY,已在美國、歐盟、英國等地獲批用於治療鐮狀細胞病(SCD)和輸血依賴性β地中海貧血(TDT)。此外,我們的體內編輯項目CTX310、CAR-T療法zugo-cel以及針對1型糖尿病的再生醫學項目CTX213均在臨牀試驗中持續推進。我們還與Sirius Therapeutics建立了新的合作關係,共同開發包括CTX611在內的siRNA療法。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司在報告期內披露了與知識產權相關的法律訴訟和或有負債。其中,一項由ToolGen公司就CASGEVY發起的專利侵權訴訟,公司已於2026年4月被無偏見地駁回。此外,公司與某第三方許可方就知識產權合同存在爭議,已計提了0.15億美元的或有負債,但最終損失可能超過該金額。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

CRISPR Therapeutics AG: 我們預計,公司現有的現金、現金等價物和有價證券將足以支持我們未來至少24個月的運營支出和資本支出。這一預期基於我們當前的研發計劃和項目進展。我們將繼續尋求在市場條件有利時通過股權或債務融資等方式募集額外資金的機會,以支持項目的長期臨牀開發和未來的商業化。

八、公司簡介

CRISPR Therapeutics AG是一家領先的基因編輯公司,專注於利用其專有的CRISPR/Cas9平臺開發針對嚴重疾病的革命性基因藥物。公司的產品管線多元化,涵蓋血紅蛋白病、癌症免疫療法、再生醫學和體內基因編輯療法等多個領域。通過其技術平臺,公司旨在精確修改致病基因,為遺傳病和其他棘手疾病患者提供潛在的「一次性治癒」療法。

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