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2026-05-05 05:47
華盛資訊5月5日訊,Axsome Therapeutics, Inc.公佈2026財年Q1業績,公司Q1營收1.91億美元,同比增長57.4%,歸母淨利潤虧損0.65億美元,同比虧損擴大8.6%。
一、財務數據表格(單位:美元)
| 財務指標 | 截至2026年3月31日三個月 | 截至2025年3月31日三個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 1.91億 | 1.21億 | 57.4% |
| 歸母淨利潤虧損 | -0.65億 | -0.59億 | 8.6% |
| 每股基本虧損 | -1.26 | -1.22 | 3.3% |
| AUVELITY | 1.53億 | 0.96億 | 58.7% |
| SUNOSI | 0.33億 | 0.24億 | 35.3% |
| SYMBRAVO | 0.04億 | 0.00億 | * |
| 毛利率 | 92.3% | 91.9% | 0.4% |
| 淨利率 | -33.8% | -48.9% | -30.9% |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 公司總營收表現強勁,從去年同期的1.21億美元增至1.91億美元,同比增長57.4%,主要得益於產品銷售額的顯著提升。
② 核心產品AUVELITY的淨銷售額是增長的主要動力,本季度錄得1.53億美元,相較於去年同期的0.96億美元,大幅增長了58.7%。
③ 另一款主要產品SUNOSI的淨銷售額也保持了穩健增長,達到0.33億美元,同比增長35.3%,反映了市場需求的持續增加。
④ 於2025年6月推出的新產品SYMBRAVO開始貢獻收入,本季度實現了0.04億美元的淨銷售額,為公司開闢了新的收入來源。
⑤ 特許權和里程碑收入同比增長63.2%,達到0.02億美元,主要歸功於SUNOSI在授權市場的銷售以及AUVELITY達成一項監管里程碑,顯示了公司商業合作與授權策略的初步成效。
2、業績不足:
① 公司淨虧損進一步擴大,從去年同期的0.59億美元增加至本季度的0.65億美元,同比擴大8.6%,主要原因是各項運營開支的增長。
② 銷售、總務和行政(SG&A)費用大幅攀升,同比猛增53.2%至1.85億美元,原因是為Auvelity新適應症的預上市活動、全國性廣告宣傳及銷售團隊擴張等商業活動投入巨大。
③ 研發(R&D)開支同比增長17.6%至0.53億美元,成本上升主要與收購新資產AXS-20的相關費用有關。
④ 儘管收入增長,但公司經營活動仍處於現金淨流出狀態,本季度經營活動現金淨流出額為0.21億美元,表明公司核心業務尚未實現自我造血。
⑤ 公司的累計虧損持續擴大,截至2026年3月31日,累計赤字已高達13.71億美元,反映了公司長期以來為推動產品研發和商業化而進行的巨大投入尚未轉化為盈利。
三、公司業務回顧
Axsome Therapeutics, Inc.: 我們是一家專注於開發和商業化創新葯物以服務於中樞神經系統(CNS)疾病患者的生物製藥公司。我們的運營主要集中在已上市產品AUVELITY®、SUNOSI®和SYMBRAVO®的商業化,以及推進我們新產品候選管線的研發。在本季度,我們實現了1.91億美元的總收入,但淨虧損為0.65億美元。我們繼續推進多元化的CNS產品管線,用於治療嚴重的神經和精神疾病。2026年4月,AUVELITY獲FDA批准用於治療阿爾茨海默病相關的激越症狀,這是一項重要的里程碑。
四、回購情況
公司在報告中未披露回購情況。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
公司在報告中披露了以下重要信息:
1. 資產收購:在2026年第一季度,公司以0.10億美元(含交易成本)從武田製藥收購了balipodect (AXS-20) 的全球權利,這是一種用於治療精神分裂症和其他神經精神疾病的選擇性PDE10A抑制劑。武田製藥有資格獲得最高可達2.60億美元的開發、監管和銷售里程碑付款。
2. 法律訴訟:公司涉及多項正在進行的法律程序,包括關於SUNOSI和SYMBRAVO的專利侵權訴訟,以及股東派生訴訟。其中,一項證券集體訴訟已於2026年2月達成和解並被駁回,但其他訴訟仍在進行中。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
Axsome Therapeutics, Inc.: 我們相信,基於當前的運營計劃,我們現有的現金足以支持公司運營至實現現金流轉正。我們預計,隨着新開發項目的啟動,到2026年底,研發費用將温和增長。同時,我們預計銷售、總務和行政(SG&A)費用將略有增加,因為我們將繼續加大對AUVELITY的市場推廣和促銷投入,並持續進行SYMBRAVO的商業活動。
八、公司簡介
Axsome Therapeutics, Inc. 是一家總部位於紐約的生物製藥公司,致力於為患有中樞神經系統(CNS)疾病的患者開發和商業化創新葯物。Axsome擁有一個廣泛多樣的商業產品組合,包括四種獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的治療方案,分別針對重度抑郁症、阿爾茨海默病痴呆相關的激越症狀、與發作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暫停相關的日間過度嗜睡,以及偏頭痛。此外,Axsome正在推進一個深入的、包含多個處於早期至晚期開發階段的新型候選產品的管線,這些產品旨在解決精神病學和神經病學領域一系列未被滿足的嚴重疾病需求。
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