Akebia Therapeutics宣佈在《美國腎病學會雜誌》上發表其全球3期INNO 2VATE計劃全因死亡率和住院率的事后獲勝統計分析

「win統計分析強調了Vafseo的有利結果和潛在的臨牀差異，我們認為這對於確保腎病學家和其他護理提供者做出明智的臨牀決策至關重要，」Akebia首席研發和醫療官Steven Burke博士説。「隨着我們努力實現我們的目標，使Vafseo成為因CKD接受透析而貧血的患者的標準治療，我們相信在June發表的文章進一步驗證了vadadustat數據集的實力，並支持與處方者，提供者和付款人的密切合作。"

正如標題為「在慢性腎病（CKD）相關貧血的維持透析中比較Vadadustat和Darbepostatin」的研究信函中所報告的，在接受透析的慢性腎病貧血患者的全因死亡率和住院治療的分層複合終點方面，vadustat相對於紅細胞生成刺激劑（ESA）Darbepostatin alfa顯示出統計學顯著性改善，我們相信這具有臨牀意義。這項事后分析是在INNO 2 VATE計劃中至少接受一劑研究藥物的所有隨機患者中進行的。使用win統計分析了考慮暴露時間的全因死亡率和住院的分層複合終點。在患有透析依賴性腎病和腎病相關貧血的患者中，與隨機接受達依泊西汀阿爾法治療的患者相比，隨機接受vadadustat的患者的全因死亡率或住院綜合終點發生率較低。

Vafseo®（vadadustat）被批准用於治療已接受透析至少三個月的成人慢性腎病（KN）引起的貧血。Vafseo自2025年1月起在美國上市。