Palvella宣佈首批患者接受LOTU多中心II期臨牀試驗，以評估QTORIN 3.9%雷帕黴素無水凝膠治療臨牀顯著性血管角化瘤的安全性和有效性

具有臨牀意義的血管角化瘤是一種罕見的、慢性的、使人衰弱的淋巴管畸形，在美國沒有FDA批准的治療方法，估計有超過50，000例確診患者。

2期單組、基線對照試驗，預計將在美國領先的血管異常中心和高容量皮膚病中心招募多達15名受試者。

第二階段試驗的總體結果預計將於2027年下半年公佈

賓夕法尼亞州韋恩2026年5月4日（環球新聞）-- Palvella Therapeutics，Inc.（Palvella或「公司」）（納斯達克股票代碼：PVLA）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發和商業化新型療法，以治療患有嚴重、罕見皮膚病和血管畸形的患者，這些疾病尚未獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的治療方法。該公司今天宣佈，首批患者已接受LOTU給藥，這是一項多中心2期臨牀試驗，旨在評估QTORIN™ 3.9%雷帕黴素無水凝膠（QTORIN™雷帕黴素）治療具有臨牀意義的血管角化瘤的安全性和有效性。