文字記錄：安進2026年第一季度盈利電話會議

謝謝傑伊。我們對第一季度在整個季度的專利侵權和排他性損失中表現強勁感到高興。我們的非GAAP營業利潤率為45%。我們繼續投資推進我們的管道，第一季度非GAAP研發支出同比增長16%。這反映出我們后期管道支出的增加，包括對Maritide、Imdeltra和Opathiran的持續投資。由於利潤分成和特許權使用費增加以及銷售結構變化，我們的非GAAP銷售成本佔產品銷售的百分比為19.5%。我們預計這些因素將繼續對未來季度的銷售成本產生負面影響。我們進一步預計第二季度營業利潤率將與第一季度營業利潤率一致。我們的非GAAP OIE導致本季度支出4.8億美元，其中包括通過公開市場回購償還債務的約9000萬美元收益。我們的非GAAP税率同比下降1個百分點至13.6%，主要是由於本年度淨有利項目，但部分被盈利結構的變化所抵消，我們在第一季度產生了15億美元的自由現金流，反映了整個業務的持續勢頭。第一季度，我們在美國製造基地（包括俄亥俄州、北卡羅來納州和波多黎各）的投資推動下花費了7億美元的資本支出。我們繼續預計2026年的資本支出約為26億美元，反映出我們對業務進行了大量投資，以擴大製造產能以實現銷量增長，包括Maritide的推出。我們認為技術和人工智能是越來越重要的工具，可以幫助安進在整個企業中以更快的速度、生產力和規模運營。除了Jay所描述的之外，我們還在業務的其他部分看到了切實的好處。在人工智能支持的自動化中，它已將我們其中一個製造地點的生產線清關時間從每次批運行約30分鍾縮短至約2分鍾。隨着安進的同事使用人工智能來提高生產力，我們也看到了令人鼓舞的成果。此外，我們還通過每股2.52美元的競爭性股息向股東返還資本，比2025年第一季度增長了6%。讓我們來看看2026年剩余時間的業務前景。正如我們上季度所説，我們預計2026年將成為未來增長的跳板一年。我們第一季度強勁的業績強化了這一前景，我們正在提高2026年收入和非GAAP每股收益的指導範圍。我們預計2026年總收入在371億美元至385億美元之間，非GAAP每股收益在21.70美元至23.10美元之間。這些範圍反映了我們的信心，即新興的增長動力將遠遠抵消即將離任的傳統品牌。注意我們的指導不包括今年剩余時間可能發生的任何潛在業務發展交易。讓我重點介紹今年剩余時間前景的一些更新。我們現在預計全年其他收入將在17億至18億美元之間。我們現在預計2026年非GAAP OIE的費用將在22至23億美元之間。我們現在預計非GAAP税率在15.0%至16.5%之間。讓我提醒您之前沒有改變的項目。我們繼續預計全年非GAAP營業利潤率佔產品銷售額的百分比約為45%至46%。這反映了我們在繼續快速推進海事第三階段計劃和其他關鍵后期資產的同時投資於最佳創新的承諾。我們預計股票回購不會超過30億美元。最后，關於我們正在進行的税務訴訟，涵蓋2010年至2015年納税年度的税務法院訴訟仍在進行中，雖然我們預計不會早於2年下半年做出裁決026，我們對我們在審判中提出的案件仍然充滿信心。我們目前正在接受國税局2016-2018納税年度的審計。2026年4月，我們收到了美國國税局（IRS）2016-2018年擬議調整（NOPA）草案通知，聲稱進行重大調整，主要與美國和波多黎各之間的利潤分配有關。國税局採取的做法在性質上類似於我們與國税局2010-2015年的糾紛，目前正在税務法庭審理。如果全面持續，這些調整將對我們的財務報表產生真正的影響。我們不同意NOPA草案，並已通知國税局審計團隊，其草案計算方法與國税局和税務法院主張的立場不一致。哪些立場比國税局審計團隊採用的計算方法草案更有利於安進？我們堅信國税局的立場是沒有道理的，我們也相信我們的税收儲備是適當的。我們打算繼續大力捍衞我們的立場，就像我們在與國税局的整個糾紛中所做的那樣。我們仍然專注於實現持續的長期增長，並通過履行我們所説的要做的事情、執行我們的增長驅動力、在未滿足醫療需求的領域推進創新以及維持嚴格的財務紀律，為患者、員工和股東創造價值。我很感激能夠與世界各地的所有同事合作，履行我們為患者服務的使命。我們的財務更新到此結束。我現在把它交給鮑勃進行問答。

周四，安進（納斯達克股票代碼：AMGN）在財報電話會議上討論了第一季度的財務業績。完整的文字記錄如下。

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安進宣佈2026年第一季度財務業績強勁，非GAAP營業利潤率為45%，研發支出增長16%，反映了對Maritide、Imdeltra和Opaciran的投資。

戰略舉措包括通過新的肥胖管理第三期研究推進Maritide、探索較低頻率的給藥方案以及創新人工智能以進行藥物發現和試驗優化。

該公司將2026年收入指導範圍提高至371億美元至385億美元，將非GAAP每股收益提高至21.70美元至23.10美元，理由是對新興增長動力的信心超過傳統品牌。

運營亮點包括Repatha在心血管預防方面取得的進展、初級預防市場的潛力以及腫瘤學產品組合的進步，特別是與Imdeltra和Zaleridomig的合作。

儘管面臨FDA擬議撤回Tavnios以及正在進行的税務訴訟等挑戰，管理層仍對其產品的收益風險狀況表示信心，並強調人工智能在提高運營效率方面的作用。

彼得（首席財務官）

鮑勃

謝謝你，彼得。朱麗安，我們為什麼不打開提問熱線呢？我知道對於我們的許多來電者來説，這是漫長的一天，所以讓我們直接開始，嘗試向每個人提出儘可能多的問題。你們每人只能問一個問題，但我們開始吧。

Julianne（操作員）

朱麗安，謝謝你。如果您想問問題，請在電話鍵盤上按星號鍵，然后按1鍵。如果出於任何原因您想刪除該問題，請再次按星號鍵，然后按1鍵。要提問，請按星號1。我們的第一個問題來自Jeroen Werber。請來自TD Cowan。

Jeroen Werber（TD Cowan股票分析師）

去吧您的線路已開通。太好了非常感謝

傑伊

也許，傑伊，毫不奇怪，這是關於馬里特轉換研究的第一個問題。你能給我們一點感覺嗎？您是否將一次改為每月每兩個月和每三個月。你是在考慮優勢還是非劣勢，什麼是非劣勢優勢？謝謝是的，傑羅姆，謝謝你的興趣。正如我剛剛分享的那樣，你知道，人們自然非常有興趣知道如何從每周注射一次轉變為可能更方便、更活躍的藥物。因此，轉換研究旨在提供這種體驗。將有300名肥胖或超重的受試者接受研究。每周都會出現一次索馬魯肽或他西帕特的情況，然后他們會像我所説的那樣，每八周或每季度更換一次他馬利肽。這項試驗的主要終點將是Maritide治療52周后體重較基線的變化。我們期待這些結果。謝謝

朱麗安（接線員）

杰倫。我們的下一個問題來自高盛的Shelveen Richter。

Shelveen Richter（高盛股票分析師）

請繼續，您的線路已開通。下午好，感謝您回答我的問題。您能否評論一下功績轉換研究以及為什麼它只評估每兩個月和三個月而不是每一個月評估一次。然后，當您思考今天的概況以及您預計維護機會對maritide有多重要？謝謝

傑伊

謝謝.為什麼我不從圍繞開關研究設計的問題開始，默特爾，然后你可以談論之后的機會。我們在該計劃中擁有豐富的月度海洋經驗，該計劃已在迄今為止所有的第三階段註冊計劃中得到介紹。在第二階段第二部分中，我們在維護環境中獲得了非常好的體驗。在這方面，我們剛剛描述的從maritide轉向maritide的長期擴展使我們有機會在有效給藥后探索較低頻率的給藥。在這項轉換研究中，我們的試驗重點是學習每8周和每12周一次的治療方案，如果成功，這將使maritide對患者具有相當的吸引力。

Myrna

謝謝傑伊。感謝薩爾文。顯然，這里減肥的目標是減肥，然后持續多年，以便您可以獲得治療的全部醫療益處。考慮到，你知道，我們進入這個市場的時間較晚，並且將會有很多很多患者已經接受其他每周治療，我們認為這將有助於處方者、臨牀醫生和患者瞭解如何將如何從這些每周藥物轉換為Jay提到的更方便的治療方案，例如maritide。重要的是，還有必要描述一旦您通過每月服用Maritide達到減肥目標，您希望如何將劑量間隔修改爲Q8周或Q12周，以更方便。因此，我們利用這個機會，考慮到我們的啟動時間和進入順序，充分描述瞭如何讓患者開始服用maritide，然后如何從患者可能正在接受且可能不滿意的其他治療中切換。

朱麗安（接線員）

好的，讓我們進入下一個問題。我們的下一個問題來自加拿大皇家銀行資本市場的Luca Issey。請繼續。您的線路已開通。

卡西安

嘿簡，非常感謝您回答我們的問題。這是盧卡的卡西安。我們有一個問題要問因德爾特拉。到目前為止，該藥物在二線環境中的表現顯然非常好。您能告訴我們更多有關因德爾特拉的下一步計劃嗎？不僅是在您進入前沿后您獲得的機會方面，而且現在Imdeltra被選為實時臨牀試驗試點計劃的一部分，您能否幫助我們瞭解流程，這個想法基本上FDA將在研究進行時一起研究您的數據科學家，並針對沒有健康志願者的適應症，您基本上可以直接從人類第一次進入批准，而無需爲了安全或階段結束審查而暫停。我想知道是什麼讓FDA選擇Imdeltra作為試點項目。非常感謝

傑伊

好吧，讓我開始吧。盧卡，謝謝你的問題。Imdeltra確實成為二線小細胞肺癌患者的標準護理，因為正如我剛纔提到的那樣，Imdeltra在最重要的終點（總體生存率）上提供了前所未有的功效。至於許多治療晚期癌症的藥物，在疾病后期起作用的藥物在轉向早期治療線和較低疾病負擔的早期階段時，往往會帶來更多的臨牀益處，特別是當它們聯合使用時。因此，我們正在相當積極、積極地推進Imdeltra進入一線入職以及一線入職和維護。Indeltra的維護經驗和一線經驗將針對大階段小細胞肺癌。這些研究正在迅速取得進一步進展。我們進行了一項德爾菲306研究，研究了一線有限期小細胞肺癌化療和放療后terlatiumab與安慰劑的情況。我們對這些試驗充滿希望，迫不及待地想把它們讀出來。正如您所描述的，我們有機會與Makary專員和FDA成員合作，想象臨牀研究在現實世界的前瞻性實踐中可能是什麼樣子。我們與FDA合作制定了一個非常好的設計，這將為他們提供臨牀試驗環境中的EMDELTRA。但在現實世界中，利用電子健康記錄和實時數據捕獲等東西，而不是今天進行臨牀試驗的方式。這對我們和其他人來説可能是一項非常重要的實驗，因為啟動的許多臨牀試驗沒有完成招募是非常具有挑戰性的。管理數據、打包並將其提交給監管機構是一項相當大的工作。如果有一種方法可以更實時地做到這一點，我們都會從這種學習中受益。因此我們期待着與他們就此合作。桃金娘？

Myrna

是的，謝謝傑伊。我想在這里補充的另一件事是，我們已經看到在使用mdeltra治療小細胞肺癌的患者方面取得了非常好的進展，並且我們也看到美國在社區腫瘤學中的應用非常好。今年，我們在多個市場的二線跡象中看到了非常令人期待的推出。然后正如Jay所説，我們有一個很好的隨機臨牀計劃，將今年剩余時間讀到明年，以進一步擴大該產品的使用。正如我們在第一階段數據中看到的那樣，以及FDA正在討論的這些創新試驗設計中看到的那樣，Imdeltra似乎具有非常持久的生存期。這將進一步幫助醫生，主要是社區環境、地區醫院或社區腫瘤學實踐中的醫生，更好地照顧離家更近的患者，這是一個非常令人興奮的機會。

朱麗安（接線員）

謝謝好吧，讓我們繼續。我們的下一個問題來自瑞銀的Michael Yee。請繼續，您的線路已開通。

Michael Yee（瑞銀股票分析師）

謝謝也許是一個關於舊牧場的問題，顯然你們有一個設計良好的研究和潛在的更好的藥物。我想知道您是否認為GL 1或PCSK 9等背景療法會影響您的試驗設計或競爭對手的試驗設計，以及您如何看待這會影響我們可能很快從競爭對手那里看到的總體結果。謝謝

傑伊

珍妮，你為什麼不接電話

珍妮

是的，謝謝你的問題。我們也有同樣的看法。Ocean ACE研究是一項設計非常精心的研究。一項對近7，300名LP超過200的患者進行的隨機對照試驗和ELPAS的藥物具有同類最佳的性能特徵，因為您引用每12周給藥LP可減少95%。因此，我們非常期待宣讀這項由事件驅動的試驗。我們圍繞一組非常高風險的患者進行了這項研究。LPO升高是由基因決定的，因此，五分之一的人將出現LPO升高。不幸的是，對於你的問題，你不能服用GL 1藥物或他汀類藥物，甚至雷帕達並有意義地降低LP水平。這個獨立的風險因素映射到含有LP的顆粒的非常致動脈粥樣硬化和炎症的特徵，它的炎症性和致動脈粥樣硬化實際上是含有LDLC的顆粒的六倍，當然，我們和其他人已經證明這是一個非常重要的可改變的風險因素。儘管我們觀察到心血管疾病患者的護理標準有所改善，並且我們通過Repatha也做出了貢獻，但我們對這項定義的研究非常有信心，該研究重點關注高風險、高槓杆率的高LP人群，並對LP本身進行直接和有針對性的治療。

朱麗安（接線員）

好的謝謝讓我們繼續。我們的下一個問題來自摩根士丹利的泰倫斯·弗林。請繼續。您的線路已開通。

泰倫斯·弗林（摩根士丹利股票分析師）

謝謝你回答這個問題，鮑勃。我只是想知道，到目前為止，我們已經看到該行業相當活躍的MA年。正如您考慮安進的需求、潛在的機會規模一樣，鑑於您當前的需求以及您的資產負債表實力，您現在如何看待BD和MA？謝謝

鮑勃

是的，我認為，泰倫斯，我不確定我會像你在問題中所説的那樣使用「需求」這個詞，但我們非常積極地開展業務發展，一如既往，尋找我們認為可以增加價值的創新。所以情況仍然如此。我認為您和我們的投資者非常清楚我們感興趣的領域。我們將繼續觀察是否有一些事情可以讓我們接管項目並仍然為我們的股東增加價值。謝謝你，朱利安。下一個問題

朱麗安（接線員）

我們的下一個問題來自花旗集團的傑夫·米查姆。請繼續。您的線路已開通。

傑夫·米查姆（花旗股票分析師）

謝謝你的問題，夥計們。Myrto Repapa一直很堅強，但我想從您那里瞭解一些關於滲透到初級預防以及它可以走向何方的看法？當您查看艾帕睾酮數據時，您認為初級預防作為LP領域的關鍵市場如何？謝謝

Myrto

謝謝你的問題，傑夫。我們對初級保健領域發生的事情感到非常興奮。您還記得，去年年初，我們擴大了初級保健銷售團隊的推廣和覆蓋範圍。我們擴大了我們的醫療團隊，一些新聞流説，我們看到了去年11月在AHA會議上展示的Visalius CV試驗的新數據，然后正如Jay提到的那樣，隨后在沒有動脈粥樣硬化的糖尿病患者中進行的子研究也顯示出顯着的益處，三點狼牙棒減少了31%，四點狼牙棒減少了31%。因此，我們有一個明確的機會來幫助這些病人誰是在照顧的初級保健醫生。沒有動脈粥樣硬化記錄的普通糖尿病患者是不會被轉介到心臟病專家那里的。自從我們的標籤發生變化以來，實際上就發生在Visalius試驗之前，我們一直在那里與初級保健醫生交談。我們在本季度看到了非常非常好的增長。我們在全球範圍內的Repatha整體增長強勁。但如果你看看美國品牌處方的新演變，我們本季度增長了44%。這是由心臟病專家處方深度的增加和初級保健醫生處方廣度的增加推動的。因此，基礎非常堅實，對勢頭非常滿意，但我們在repatha的一級預防推廣方面仍然有巨大的機會，這是目前唯一一款擁有該數據生成的PCSK 9。因此，當我們研究LP時，我想説的對我們有幫助的一件事是AHA cc中提出的新治療指南。他們建議對所有有心血管疾病風險的人進行檢測。如您所知，這是一個由基因決定的水平，因此您實際上只需要在價格實惠、易於使用的情況下進行測試。因此，這對於一些患者知道自己的LP水平來説是個好兆頭。我確實認為，初級保健醫生將在治療這些患者方面發揮重要作用，希望通過像Opacir這樣的產品降低他們的LP水平。如果數據證實。

朱麗安（接線員）

好的很好讓我們進入下一個問題。我們的下一個問題來自Lee Rank Partners的David Reisinger。

David Reisinger（Lee Rank Partners股票分析師）

請繼續。您的線路已開通。非常感謝所以我的問題是問米爾託。因此，祝賀安進Now的推出。我認為這發生在去年秋天。您能否量化現金支付患者對Repatha的接受情況？我還不知道這是否足夠有意義，但可能是當前現金支付和承保之間的銷售組合。鑑於安進時不時的強勁增長，安進是否考慮傾向於提供Repatha作為現金支付產品？謝謝我們，非常感謝。

Myrto

謝謝你的問題，大衞。我們對安進現在產品的總體反應感到滿意。您可能還記得，Repatha的價格為每月239美元，我們看到支付現金的患者現在有興趣追求Repatha。然而，與此同時，重要的是要注意，我們已經大幅開放了Repatha的訪問權限，現在許多患者可以在沒有太大摩擦的情況下訪問Repatha，他們的醫生只需證明患者符合產品適應症的標準。因此，我預計現在通過安進接受現金支付的患者不會很大。我們正在接受安進立即計劃的8，9000名患者中，我們繼續看到那里越來越多的興趣。所以它是成功的，但正如您會注意到的那樣，作為Repatha總數的百分比，它相對較小。

朱麗安（接線員）

朱麗安下一個問題。我們的下一個問題來自威廉·布萊爾的馬特·菲普斯。請繼續。您的線路已開通。

馬特·菲普斯（William Blair股票分析師）

嗨感謝您回答我的問題。我正在研究一些Blinitimab更新。首先，您在新聞稿中指出，系統性紅斑狼瘡試驗的招募已停止。您能向我們提供有關該狀態的最新信息嗎？而且看起來你也在暫停SubQ政府的註冊。暫停還有其他理由嗎？謝謝當然.謝謝馬特。

傑伊

我很高興回答這個問題。事實證明，Blincyto是複發性和難治性B細胞白血病成人和兒童標準護理的重要組成部分，其目前的實例是靜脈內持續輸注。我們過去曾研究和描述皮下給藥的blitumumab，這種藥物有可能獲得更高的緩解率。正如我們之前在BH演示中所表明的那樣，我們觀察到複發性和難治性B all成人的緩解率為89 92%，安全性可控，因此我們對皮下Blink所看到的療效感到非常鼓舞，並正在將皮下Blink移至早期的治療線。正如您所分享的，我們有可能在成人和青少年中啟動第二階段的註冊。我們對亞急性布林進行了一項一期B2研究，並在複發性、難治性且MRD陽性B細胞的兒科患者中啟動。如您所指出的，我們已暫停其中一些研究以進行招募。衆所周知，BiTE具有炎症副作用。我們優先考慮患者的安全，特別是在進行臨牀研究和觀察少數炎症反應時。目前我們正在收集一些患者數據並與FDA進行對話。我們預計很快就能重新開放這些研究供入組。

朱麗安（接線員）

下一個問題Julianne，我們的下一個問題來自摩根大通的Chris Schott。請繼續。您的線路已開通。

Chris Schott（摩根大通股票分析師）

非常感謝你的問題。我只是想回到馬里蒂德。聽起來像是一些令人鼓舞的早期階段，可以通過一些早期研究中的三步滴度來提供更多的信息，或者如果您無法提供具體的數字，那麼也許可以定向地提供具體的數字，與WeGovy相比，或者是否有聯繫？非常感謝

傑伊

是的克里斯，謝謝。三步劑量增加觀察到的噁心和嘔吐水平比我們以前看到的要低。根據我們的經驗，劑量增加適用於基於GLP 1激動劑的治療。一步顯着改善了胃腸道耐受性。兩步進一步改進了它。今天，我們分享了不足為奇但不斷積累的數據，這些數據提供了臨牀證實，三步劑量增加進一步提高了胃腸道耐受性。現在我們正在等待正在進行的第三期研究的療效和耐受性數據，但我們對所看到的情況感到非常鼓舞。但是傑伊，關於持續時間的問題，你可以幫助他理解我們所看到的。幫助克里斯瞭解我們所看到的以及它與我們在副作用持續時間方面觀察到的情況有何不同。副作用簡介？是的您知道，在我們開始這項研究之前，我們不知道像martide這樣可以每月、每8周或每12周監測一次的長效藥物是否會因目標時間長而獲得持久的功效。這種抗體骨架導致在很長一段時間內非常平穩和穩定的暴露，與大腦和周圍組織中的GLP 1受體和GIB受體接觸。當存在具有長期副作用的副作用而我們在觀察到噁心和嘔吐時卻沒有看到這種副作用時，這種持久的功效是否會相關？在一天或幾天內，它的持續時間往往相當短。與每周一次的GL 1沒有什麼不同，但與每周一次的GL 1 S不同，並且與作為短半衰期藥物的口服GL 1不同。每次休假時經歷的這種從谷到峰的峰值可能與胃腸道和其他方面難以忍受的副作用有關，這可以通過穩定穩定的長效藥物（如maritide）來避免。我們在Manhattan Plots的maritide Target給藥中看到了這一點，而該領域報道的給藥頻率更高，因此在時間的推移中，這可能會被證明是一個非常重要的屬性，讓患者在患有這些疾病的時間內服用藥物，這對他們中的許多人來説是一生。

朱麗安（接線員）

朱麗安，我們可能還有時間再問兩個問題。謝謝我們的下一個問題來自傑富瑞的Akash Tiwari。請繼續。您的線路已開通。

Akash Tiwari（傑富瑞股票分析師）

嘿，非常感謝達茲洛的第三階段Sjogren計劃。你正在做一個有趣的賭注，將其分為系統性和有症狀的患者。是什麼樣的原因導致了這一決定？您更有信心其中哪一項試驗會成功？您能回顧一下DASO與諾華CD 40以及賽諾菲CD 40 L之間的生物學差異嗎？賽諾菲CD 40 L聲稱最終停止了他們的項目。謝謝

傑伊

是的，天哪，我喜歡你的問題，因為它們引發了對這些分子的機械描述。但我會盡量簡短，儘管這對我來説很難。我們在第二階段觀察到達佐利比普的非常強的活性，正如您所評論的那樣，它是一種針對融合蛋白的CD 40配體FC融合蛋白。乾燥綜合徵中的HDI評分表現是一個相當獨特的情況。事實證明，開發治療乾燥症的有效藥物非常困難，但看到HDI評分的變化，這使我們非常有動力在第三階段臨牀研究中跟進。這種異類疾病的表現在臨牀上可能有很大不同，因此我們認為將這些臨牀試驗中的明確臨牀結果分成兩項三期研究，即患有我們所謂的系統性疾病的患者，但也病得很重。一項針對中度至高度症狀疾病的單獨研究，但系統性疾病活動性較低，因為這兩個人群可能會被不同地考慮，以觀察歸因於這些生物患者的有意義差異。這些研究已完成入組，預計兩項研究將於今年下半年完成。達佐利貝普是長期以來備受追捧的藥物發現運動的產物。老實説，在免疫學領域，CD 40 CD 40配體信號傳遞是T細胞、B細胞CO刺激的基礎。T細胞上的CD 40配體、許多不同類型細胞上的CD 40，這使得該分子與諾華的CFC 533非常不同。乾燥病的真相是，無論它是否是系統性的還是有症狀的，T和B細胞激活是主要驅動因素。這不是干腺體疾病。它富含炎症細胞。因此，我們相信CD 40配體是正確的槓桿，因為它將通過靶向t細胞上的上游CD 40配體來影響所有下游信號傳遞。因此，我們期待宣讀這些研究，一項涉及SDAI評分，另一項涉及DASPRI評分，適合今年下半年的症狀研究。

朱麗安（接線員）

Julieann，讓我們回答最后一個問題，然后我會發表幾句話，我們會感謝你。我們今天的最后一個問題將來自豐業銀行的Louise Chen。請繼續。您的線路已開通。

Louise Chen（豐業銀行股票分析師）

嗨感謝您回答我的問題。我只是想問你，如果你得到瑪麗蒂德批准，你在這里玩什麼？你想成為僅次於Novo和Lilly的第三名，還是你的產品比這更高？謝謝你露易絲

傑伊

這是一個誘人的問題，可以考慮在一天結束時在本壘板中間進行壘球。但是Myrto，你想給Luis一些快速的想法然后我們就結束嗎？

Myrto

嗯，我認為我們將是最好的每月或更少的規定年齡在路易斯。但是...但事實上，這是一款高度差異化的產品。我認為進入一個對於大型類別來説確實是一個新的、改變範式的機會的市場是巨大的機會。我們的重點將是幫助儘可能多的該類別患者，無論他們是尚未嘗試減肥治療的初治患者，並且他們是maritide的新手，或者他們是否正在接受另一種治療，但他們沒有達到他們想要的結果，或者他們不喜歡注射的頻率，或者他們有副作用，他們想要嘗試另一種治療。我們將在整個業務、整個公司，準備進入該市場並與所有其他已經存在的公司進行有效競爭。

傑伊

路易絲，我知道我們的一些競爭對手已經上了這個問題的誘餌，但我們會抵制並等待，直到我們掌握了數據。如您所知，我們正在努力工作，嘗試生成必要的數據來註冊這種分子，並正如Myrto所説，幫助儘可能多的患者。有很多人需要這樣的差異化治療。我們期待着獲得這些數據，以便我們可以與他們進行適當的交談。但在我們結束之前，我只是想，正如我在前面的講話中提到的，我只是想花一點時間承認戴夫·里斯將在第二季度結束時從安進退休。我想公開感謝他在過去20年里作為長期領導者和前研發主管對安進做出的貢獻。衆所周知，戴夫在這里的遺產包括一代創新葯物。您可能不太熟悉的是，戴夫一直是安進變革和新技術的有説服力的擁護者，並且遠遠領先於許多其他人，認識到人工智能日益增長的重要性以及他所謂的關鍵時刻。戴夫既舉手成為安進的首任首席技術官，又幫助吸引傑伊·布拉德納（Jay Bradner）成為他的研發主管的繼任者。因此，我們對在戴夫的領導下在人工智能和數據方面取得的進展以及戴夫負責的其他業務感到興奮。再次，我們很感激傑伊在戴夫在第二季度末退休后將在非常堅實的基礎上再接再厲。戴夫是我們許多人的親密同事和朋友，我們都會想念他，並祝願他在我們確信他的退休生活中一切順利。所以戴夫，代表安進全體員工感謝你們。我也感謝大家加入我們的電話。

朱麗安（接線員）

謝謝我們的安進2026年第一季度收益電話會議到此結束。

免責聲明：此筆錄僅供參考。雖然我們力求準確，但在此自動轉錄中可能存在錯誤或遺漏。有關公司的正式聲明和財務信息，請參閱公司的SEC文件和官方新聞稿。企業參與者和分析師的聲明反映了他們截至本次電話會議之日的觀點，如有更改，恕不另行通知。