財報速睇 | Ardelyx, Inc. 2026財年Q1營收0.94億美元，同比增長27.0%；歸母淨利潤虧損0.38億美元，同比虧損縮窄7.3%

華盛資訊5月1日訊，Ardelyx, Inc.公佈2026財年Q1業績，公司Q1營收0.94億美元，同比增長27.0%，歸母淨利潤虧損0.38億美元，同比虧損縮窄7.3%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 本季度總營收實現0.94億美元，較去年同期的0.74億美元增長27.5%，主要得益於核心產品銷售的強勁增長。

② 核心產品IBSRELA®的淨銷售額表現出色，從去年同期的0.44億美元大幅增長57.8%至0.70億美元，主要受市場認知度和醫生處方經驗持續提升的推動。

③ 公司淨虧損有所收窄，從去年同期的0.41億美元減少至本季度的0.38億美元，同比改善了8.6%，顯示出盈利能力的改善趨勢。

④ 銷售成本同比大幅下降60.9%，從0.12億美元降至0.05億美元，主要原因是去年同期包含了向阿斯利康支付的0.09億美元特許權使用費，而該項義務已在2025年第二季度末完全確認。

⑤ 運營虧損從去年同期的0.36億美元收窄至0.33億美元，同比改善了9.8%，反映出公司在收入增長的同時，運營效率有所提升。

2、業績不足：

① 另一款核心產品XPHOZAH®的淨銷售額增長陷入停滯，本季度為0.23億美元，與去年同期的0.23億美元基本持平，未能實現增長。

② 銷售、一般和行政費用（SG&A）大幅增長22.9%，從去年同期的0.83億美元增至本季度的1.02億美元，原因是為支持IBSRELA銷售增長而增加的商業化投入及人員成本。

③ 研發（R&D）投入顯著增加，從去年同期的0.15億美元增長35.2%至0.20億美元，主要由於評估tenapanor用於成人慢性特發性便祕（CIC）的III期臨牀試驗活動增加所致。

④ 許可收入（Licensing revenue）從去年同期的0.05億美元暴跌99.0%至近乎為零，其主要原因是去年同期確認了一筆來自復星醫藥的500萬美元里程碑付款，而本期無此類收入。

⑤ 利息支出同比增加了33.6%，從0.04億美元增至0.06億美元，主要由於2025年6月提取E期貸款后，未償還貸款余額增加導致。

三、公司業務回顧

Ardelyx, Inc.: 我們是一家處於商業化階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化創新葯物以滿足重大的未竟醫療需求。我們目前銷售兩種源自活性成分tenapanor的療法：IBSRELA®，用於治療成人便祕型腸易激綜合徵（IBS-C）；以及XPHOZAH®，用於治療正在接受透析的慢性腎病（CKD）成人患者的高磷血癥。我們的首要任務是推動IBSRELA的顯著增長，保持XPHOZAH的商業勢頭，同時推進我們的產品管線和投資組合，並維持穩固的財務基礎以支持未來增長。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

於2026年4月28日，公司與SLR作為擔保代理及其貸款方簽訂了第六次修訂協議，該協議統一降低了所有定期貸款（包括公司未來可選擇提取的貸款）的利率，並延長了未償還定期貸款的到期日。此外，於2026年4月9日，法院根據雙方的和解協議，駁回了針對公司的股東衍生訴訟。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Ardelyx, Inc.: 我們的戰略重點包括：(i) 推動IBSRELA的顯著增長；(ii) 保持XPHOZAH的商業勢頭；(iii) 進一步推進我們的管線和產品組合；以及(iv) 維持堅實的財務基礎以支持未來增長。我們正在尋求將IBSRELA的適用患者群體擴大至慢性特發性便祕（CIC）患者，並已啟動一項名為ACCEL的III期臨牀試驗。公司預計將在2026年底前完成該試驗的患者招募，並在2027年下半年公佈頂線數據。同時，我們也在開發下一代NHE3抑制劑RDX10531，該藥物目前正處於IND申報前的研究階段。

八、公司簡介

Ardelyx, Inc.是一家處於商業化階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化創新葯物，以滿足重大的未竟醫療需求。公司目前銷售兩種源自其發現和開發的活性成分替納帕諾（tenapanor）的療法。替納帕諾是一種鈉/氫交換體3（NHE3）抑制劑。其中，品牌名為IBSRELA®的藥物在美國獲批用於治療成人便祕型腸易激綜合徵（IBS-C）。品牌名為XPHOZAH®的藥物在美國獲批作為磷酸鹽結合劑的附加療法，用於降低正在接受透析且對磷酸鹽結合劑反應不足或不耐受的慢性腎病（CKD）成人患者的血清磷水平。此外，公司正在開發下一代NHE3抑制劑RDX10531，臨牀前模型顯示其溶解度和效力均優於替納帕諾。

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