輝瑞稱晚期血癌研究中癌症療法優於標準療法

輝瑞公司(NYSE：PFE）周三分享了其癌症治療晚期研究ELREXFIO（elranatamab）的總體結果。

多發性骨髓瘤是一種侵襲性血癌，影響骨髓中產生的漿細胞。

它是全球第二常見的血癌類型，美國每年新增病例超過36，000例，全球新增病例超過187，000例。

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輝瑞宣佈了MagnetisMM-5 3期研究的總體結果，該研究評估了ELREXFIO，這是一種治療多發性骨髓瘤的藥物，目前已在超過35個國家獲得批准。

該研究表明，與標準護理達雷圖尤單抗+泊馬度胺和地塞米松（DPD）相比，無進展生存期（PBS）的主要終點出現了統計學顯着且具有臨牀意義的改善。

ELREXFIO的安全性和耐受性與其已知的安全性特徵一致。

無進展進展報告結果超出了預先規定的中期分析目標療效風險比，大多數接受ELREXFIO治療的患者保持無進展。

該試驗仍在進行中，以評估總生存期，這是一個關鍵的次要終點。

輝瑞將於2026年5月5日公佈收益（已確認）。

分析師共識和最近行動：該股持有評級，平均目標價為29.42美元。分析師最近的舉動包括：

以下是輝瑞的Benzinga Edge記分卡，重點介紹了其與整體市場相比的優勢和劣勢：

結論：輝瑞的Benzinga Edge信號顯示好壞參半，價值中等，但增長和動力指標疲軟。這表明，雖然該公司擁有堅實的基礎，但在短期內推動大幅增長方面可能面臨挑戰。

PFE價格走勢：根據Benzinga Pro數據，截至周三發佈時，輝瑞股價下跌0.85%，至26.25美元。

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