Acurx Pharmaceuticals將出席聯盟全球合作伙伴（AGP）醫療保健公司展示會

紐約州斯坦頓島2026年4月29日/美通社/ - Acurx Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ACXP）（Acurx或該公司）是一家完全整合的生物製藥公司，正在開發一種新型抗生素來治療難以治療的細菌感染，今天宣佈，總裁兼首席執行官David P. Luci將以虛擬方式參加AGP的爐邊談話的醫療保健公司將於2025年5月24日星期三展示。

活動結束后，Acurx網站的新聞/活動選項卡將在www.acurxpharma.com上查看演示文稿的重播。

關於Acurx Pharmaceuticals，Inc

Acurx Pharmaceuticals是一家后期生物製藥公司，專注於開發一類新型小分子抗生素，用於治療難以治療的細菌感染。該公司的方法是開發具有革蘭氏陽性選擇性譜（GPSS®）的候選抗生素，該譜可以阻斷革蘭氏+特異性細菌酶DNA聚合酶IIIC（pol IIIC）的活性位點，抑制DNA複製並導致革蘭氏陽性細菌細胞死亡。其研發管道包括針對革蘭氏陽性細菌的候選抗生素產品，包括艱難梭菌、耐甲氧青黴素金黃色葡萄球菌（MRC）、耐萬科黴素腸球菌（VRE）、耐藥肺炎鏈球菌（DRSP）和B。炭疽病（炭疽;生物恐怖主義A類威脅級病原體）。

Acurx的主要候選產品ibezapolstat，用於治療C。艱難梭菌感染（CDI）是3期準備推進國際臨牀試驗，以獲得適當的資金。該公司最近宣佈在多次復發的CDI（rCDI）患者中啟動一項突破性的ibezapolstat臨牀試驗，該試驗有可能將治療和預防rCDI的範式從兩種藥物轉變為一種藥物。這項針對rCDI的新臨牀試驗始於一項開放標籤的試點試驗，旨在在過去12個月內至少發作3次CDI的多次復發CDI患者中獲得IBZ的經驗。這將為計劃中的rCDI適應症活性對照、三期註冊試驗的要素提供信息，該試驗將在開放標籤20名患者試驗取得良好結果后實施。隨后成功完成Ph 3關鍵rCDI試驗后，根據FDA的操作程序，Acurx計劃根據FDA的抗菌和抗真菌藥物有限人群途徑（行業指南，2020年）請求FDA批准rCDI的治療和預防。

該公司的臨牀前管道包括開發用於治療ABSSSI（急性細菌性皮膚和皮膚結構感染）的候選口服產品，並在此基礎上同步計劃治療吸入性炭疽的開發計劃。

要了解有關Acurx Pharmaceuticals及其產品線的更多信息，請訪問www.acurxpharma.com。

前瞻性陳述

本新聞稿中有關我們未來預期、計劃和前景的任何聲明，包括有關我們的戰略、未來運營、前景、計劃和目標的聲明，以及包含「相信」、「預期」、「計劃」、「預期」和類似表達的其他聲明，構成1995年私人證券訴訟改革法案含義內的前瞻性聲明。前瞻性陳述包括有關短期期權到期前的行使以及發行收益使用的陳述。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異，包括：公司向美國證券交易委員會提交的截至2025年12月31日的年度10-K表格年度報告中描述的市場和其他狀況以及其他風險和不確定性，以及公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件中。此類前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日，Acurx否認更新這些前瞻性陳述以反映此類陳述發佈之日之后的事件或情況的任何意圖或義務，除非法律可能要求。

投資者聯繫方式：

Acurx Pharmaceuticals，Inc David P. Luci，總裁兼首席執行官電話：917-533-1469電子郵件：davidluci@acurxpharma.co

查看原始內容：https://www.prnewswire.com/news-releases/acurx-pharmaceuticals-to-present-at-the-alliance-global-partners-agp-healthcare-company-showcase-302756793.html

來源：Acurx Pharmaceuticals，Inc.