X4 Pharma表示EC授予XOLREMRI膠囊在歐盟治療WHIM綜合徵患者的上市許可

- 歐洲商業化將由X4 Pharmaceuticals的合作伙伴Norgine領導-

- 全球關鍵性3期臨牀試驗正在進行中，以評估Mavorixafor治療慢性中性粒細胞減少症-

波士頓，2026年4月29日（環球新聞網）--專注於改善罕見血液病患者生活的X4 Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：XFOR）今天宣佈，歐盟委員會（EC）已授予XOLREMDI®（mavorixafor）膠囊的上市授權，用於治療歐盟（EU）WHIM綜合徵患者。該批准是在歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）的積極意見之后獲得的。上市授權是在特殊情況下授予的，反映了WHIM綜合症的超罕見性質。