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2026-04-27 23:13
Veraderspel Inc. (NYSE:MANE)周一宣佈,其新型口服制劑VDPHL 01在治療模式脫發的2/3期試驗中取得了積極結果。
該開發使該療法成為近30年來第一種潛在的FDA批准的治療脫發的口服藥物。
另讀:另讀:Aclaris脫發藥物顯示出比輝瑞藥物更快的效果
該試驗招募了519名患者,並證明使用VDPHL 01(一種專有的緩釋口服米諾地爾)后頭發顯着生長。
該治療顯示起效迅速,患者反應一致,沒有報告心臟相關不良事件。
接受VDPHL 01治療6個月后,每日一次給藥組79.3%的患者和每日兩次給藥組86.0%的患者報告AAIRS上的頭發覆蓋率有所改善,而安慰劑患者的這一比例為35.6%。
此外,每日一次給藥組中48.4%的患者和每日兩次給藥組中62.9%的患者在AAIRS上實現了「改善」或「大幅改善」的頭發覆蓋率,而安慰劑患者的這一比例僅為13.4%。
Beth Israel Lahey Health的Maryanne Makredes Senna博士指出,VDPHL 01有可能改變男性脫發的治療格局。
試驗結果表明,近80%的患者脫發得到改善,凸顯了該配方的有效性和安全性。
美容和皮膚病學公司Veraderspel正在推進其關鍵開發計劃,正在針對男性和女性脫發的額外試驗。
該公司的目標是解決脫發市場未滿足的重大需求,該市場影響着美國約8000萬人
該公司於2026年2月完成了大規模的首次公開募股,該公司籌集的總收益約為2.948億美元。
此次發行的淨收益,加上公司當前的現金、現金等值物和有價證券,預計將支持Veraderspel目前到2029年的運營計劃,其中包括多個預期的第三階段讀數和VDPHL 01的預期商業發佈(如果獲得批准)。
MANE Price Action:截至周一發佈時,Veraderspel股價上漲34.34%,至91.13美元。根據Benzinga Pro的數據,該股正創52周新高。
照片:脫發照片通過Shutterstock
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