Clearmind Medicine評估首席候選人CMND-100（MEAI）獲得FDA突破性治療稱號的資格

酒精使用障礙臨牀試驗的積極臨牀結果可能會增強獲得突破性治療指定資格的潛力

加拿大温哥華，2026年4月27日（環球新聞網）-- Clearmind Medicine Inc.（納斯達克股票代碼：CMND）（「Clearmind」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於發現和開發新型、非致幻性、第二代神經可塑原衍生療法，以解決治療不足的主要健康問題，今天宣佈正在評估其主要候選藥物CMND-100（MEAI），以獲得美國食品和藥物管理局（FDA）突破性治療指定（BTD）的資格。

FDA的突破性治療指定授予旨在治療嚴重或危及生命的疾病的藥物，這些疾病的初步臨牀證據表明，在至少一個具有臨牀意義的終點方面，有可能比現有療法取得重大改善。酒精使用障礙是一種威脅生命的疾病，醫療需求嚴重未得到滿足，影響着全球數百萬人，有效的治療選擇有限。

Clearmind Medicine仍然致力於科學驅動的發展，並期待與FDA繼續合作，推動CMND-100為患者提供安全、有效和可擴展的非致幻治療選擇。

截至本文之日，公司尚未提交MEAI突破性治療指定請求，FDA也未授予此類指定。