Lexaria Bioscience聘請合同研究組織執行並報告其2026年動物研究#2，該研究將評估兩種下一代GL-1藥物在動物中的多種配方改進

Lexaria Bioscience Corp.（納斯達克股票代碼：LEXX）（以下簡稱「公司」或「Lexaria」）是藥物輸送平臺的全球創新者，很高興地宣佈聘請合同研究組織（以下簡稱「CRO」）執行並報告其2026年動物研究#2（GLP-1-A26-2），該研究將評估兩種下一代胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）藥物在動物中的一些配方改進（以下簡稱「研究」），以探索改善DehydraTECH性能的潛力，並可能提出新的知識產權要求。

與CRO的合同已經簽署;研究設計已經完成;製劑生產正在進行中;預計將在30天內開始給藥。

Lexaria Bioscience首席執行官理查德·克里斯托弗（Richard Christoper）表示：「當今市場上最成功的兩種GL-1藥物是索馬魯肽和替西帕特，在2025年期間GL-1藥物產生的超過700億美元收入中佔95%。」「但是，提供更好功效的下一代藥物正在開發中，Lexaria打算在這些尚未上市的藥物中確立DehyraTECH的優勢。"

這是一項大型研究，將調查18個不同的研究小組，以評估新型DehyraTECH組合物。在給藥后24小時內的多個時間點採集血液樣品，以定量每種組合物的藥代動力學（「PK」）性能。本研究的主要目的是研究以PK性能和耐受性為中心的阿米克汀和瑞他魯肽與DehydraTECH製劑和加工技術的相容性。阿米克汀歸諾和諾德公司所有，瑞他魯肽歸禮來公司所有。

與目前市場上所有GLP-1藥物的情況一樣，下一代Amycretin和瑞他魯肽的常見副作用包括噁心和胃腸道問題，如腹瀉和嘔吐。通過這項研究和其他研究，Lexaria希望確定這些藥物的DehydraTECH處理可能會降低副作用的嚴重程度和情況。

本研究還將直接比較丸劑（片劑）和膠囊，以更好地瞭解活性藥物主要通過胃（丸劑）或腸（膠囊）吸收之間的差異。當今市場上的大多數口服GLP-1藥物依賴於主要通過胃吸收的藥丸配方。

正如4月15日宣佈的動物研究#1中所述，這項新研究將評估目前摻入諾和諾德®口服Rybelsus®和Wegovy®片劑產品中的沙卡洛鈉（SNAC）的替代配方。本研究將包括但不限於使用不同的遞送使能化合物--辛酸鈉的組合物，其本身已被證明會影響胃腸道吸收。

一旦開始給藥，Lexaria將向其利益相關者通報最新情況。該研究的全部資金來自現有的企業資源。