Labcorp在全國範圍內推出雅培的PD-L1 IHS 22 C3 pharmDx，這是唯一一款獲得FDA批准的配套診斷產品，用於識別可能有資格獲得默克KEYTRUDA的耐鉑卵巢癌患者

KEYTRUDA（pembrolizumab）和KEYTRUDA QFLEX（pembrolizumab和bera透明質酸酶alfa-pmph）是FDA批准的首種PD-1抑制劑，可作為符合條件的鉑耐藥卵巢癌患者完整治療方案的一部分。ii

大約80%的卵巢癌患者在初始治療后會復發，許多人對鉑類化療產生耐藥性，導致治療選擇有限且生存結果不佳。KEYTRUDA和KEYTRUDA QFLEX在這種情況下的批准引入了有意義的新治療選擇，這些選擇被發現可以降低疾病進展的風險並提高總體生存率。iii Labcorp在全國範圍內提供PD-L1 IHS 22 C3 pharmDx使臨牀醫生能夠快速識別可能從這些新批准的治療方法中受益的患者。