Actinium強調了AACN上提交的數據，支持轉錄重編程作為驅動Actiimab-A在急性白血病中突變不可知的抗白血病活性的核心機制

紐約，2026年4月22日/美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE美國人：ATNM）（Actiinium或該公司）是靶向放射療法開發的先驅，今天重點介紹了美國癌症研究協會（AACN）年會上提交的數據，支持轉錄重編程作為驅動Actimab-A（lintuzumab-Ac 225）突變不可知的抗白血病活性的核心機制。急性骨髓性白血病（ML）。

臨牀前翻譯數據表明，林圖單抗-Ac 225在攜帶常見突變的急性白血病模型（包括FLT 3、NPM 1、KMT 2A和TP 53）以及原始患者樣本中具有強大的細胞毒性活性。重要的是，將Actiimab-A與標準護理療法--門寧抑制劑revumenib、FLT 3抑制劑gilteritini和低甲基化劑阿扎胞苷--結合導致所有測試模型中體內白血病細胞殺傷力增強，與突變狀態無關。這些結果支持旨在提高反應深度和持久性的組合驅動臨牀策略。這些發現為Actimab-A觀察到的臨牀活性提供了機制基礎，並且加上之前在150多名急性白血病患者中進行的Actimab-A試驗中證明的可管理的安全性特徵，強化了其作為多種治療環境中組合支柱的適用性。

Actimab-A是Actimium領先的臨牀放療，可遞送Actimium-225，這是一種強效的阿爾法發射體放射性同位素有效負載，可產生致命的雙鏈DNA斷裂，以殺死表達CD 33的急性白血病細胞。CD 33在急性白血病和其他骨髓惡性腫瘤中普遍表達。Actiimab-A已在多種治療環境中的150多名急性白血病患者中進行了評估，包括單藥治療以及與化療方案CLAG-M和BCC-2抑制劑維尼托克聯用，在這些治療中，它已表現出令人信服的臨牀活性和可管理的安全性特徵。根據我們與美國國家癌症研究所（NCI）的合作研究與開發協議（CRADA），Actimab-A正在通過NCI的國家臨牀試驗網絡進行推進，包括正在進行的一線三重試驗，將Actimab-A與維奈托克和低甲基化劑ASTX-727結合用於新診斷的急性白血病患者。AACN 2026上提供的數據進一步支持Actimab-A的突變不可知作用機制及其與批准用於最常表達的急性白血病突變患者的靶向療法的協同活性。