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2026-04-22 04:52
澳大利亞墨爾本和印第安納波利斯,2026年4月22日(環球新聞網)--TSYS Pharmaceuticals Limited(ASX:TGX,納斯達克:TGX,「TSYS」)今天宣佈,ProstACT全球3期研究(第1部分)的安全性和耐受性數據將在2026年5月29日至6月2日在伊利諾伊州芝加哥舉行的2026年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上作為最新的口頭演示。
ProstACT Global是一項國際、多中心、3期試驗,評估TSYS的主要前列腺特異性膜抗原(PSM)靶向黃體酮放射性抗體-藥物結合物(rADC)療法,TLR 591-TX(黃體酮-177(ðŸ Lu)rosopatamab texetan),聯合標準治療(SOC)與單獨使用SOC。該研究旨在反映現實世界的全球臨牀實踐,旨在支持在不斷變化的前列腺癌治療格局中廣泛採用。
該試驗的第1部分是安全性和劑量學導入,評估了在PIMA陽性轉移性閹割抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中與SOC聯合給藥時,TLR 591-TX的耐受性、生物分佈和輻射劑量曲線。
選擇這篇摘要作為ASCO的最新口頭演講強調了ProstACT Global研究的潛在臨牀意義以及TSYS在推進下一代前列腺癌放射性藥物療法方面的持續領導地位。