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2026-04-21 20:09
-2b期與PAX-D研究設計非常相似,該設計證明了米非司酮的效應大小是已批准的TRD療法的兩倍多-
- 試驗設計和MADR主要終點符合FDA抑郁症標準,可能支持單一的3期註冊途徑-
- 之前的2a期研究表明ALTO-207具有強大的抗抑郁作用和良好的耐受性-
- 預計2027年下半年發佈頂線數據-