Akari Therapeutics的AKTX-101在膀胱癌、肺癌和乳腺癌模型中顯示出優於領先Topp 2 ADC的臨牀前功效

在膀胱、肺和乳腺腫瘤模型中，與領先的Topp 2 ADC相比，表現出卓越的效力

新型RNA拼接體靶向有效負載PH 1顯示出克服Topoisomase I抑制劑耐藥性的潛力

臨牀前數據支持AKTX-101進入快速發展的Trop 2 ADC類別的1期研究，預計到20331年將達到約120億美元

佛羅里達州坦帕倫敦，2026年4月20日（環球新聞社）--Akari Therapeutics，Plc（納斯達克股票代碼：AKTX）是一家開發具有新型RNA剪接調節劑有效載荷的抗體藥物綴合物（ADC）的腫瘤生物技術公司，今天宣佈在美國癌症研究協會（AACR）2026年年會上展示其領先的TROP2靶向ADC AKTX-101的臨牀前數據。點擊這里查看海報。

與使用拓撲異構酶I抑制劑（Inh.）AKTX-101的有效負載有可能解決對Topoisomase I Inh的耐藥性。由於有效負載獨特的細胞毒性和免疫激活作用機制，ADC有助於持久的抗腫瘤功效。

臨牀前數據比較了AKTX-101與具有Topoisomase I Inh的Trop 2 ADC的性能。由不同的癌基因（癌基因）驅動的殺死不同類型癌症的有效載荷。AKTX-101在較低濃度下殺死癌細胞的能力與使用Topoisomerase I Inh的Trop 2 ADC相比。有效負載表明AKTX-101是一種更有效的藥物。

臨牀前數據最近作為摘要發表在AACN雜誌《癌症研究》上。

在此，AKTX-101相對於Trop 2 ADC Topoisomase I Inh表現出更大的效力和/或更大的最大癌細胞殺傷力。膀胱癌、肺癌和乳腺癌的有效載荷。AKTX-101在所有測試的膀胱癌細胞系中均表現出亞納摩爾的效力，這是一種關鍵腫瘤，計劃對AKTX-101進行首次人體臨牀試驗。

AKTX-101還在幾種由EGFR、BRAF和SMARCA 4驅動的非小細胞肺癌細胞系中表現出亞納摩爾的效力，並在對Topoisomase I Inh具有固有耐藥性的HER 2乳腺癌細胞系中表現出強效細胞殺傷力。ADC，例如曲妥珠單抗deruxtecan（ENHERTU ™）。