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2026-04-20 20:07
新澤西州布里奇沃特2026年4月20日(環球新聞網)--Essential Pharmaceuticals,Inc.(納斯達克股票代碼:AMRx)(「CLARal」或「公司」)今天宣佈了正在進行的4期Elevate-PD研究的新的積極中期結果,該研究在2026年美國神經病學學會(AAN)上提交。
治療六周后評估的前111名患者在改用CREXANT ®(卡比多巴和左旋多巴)緩釋膠囊后表現出了巨大的臨牀益處,無論患者是否改用速釋卡比多巴/左旋多巴(IR CD/LD)、IR CD/LD加COMT抑制劑或RYTARY®(卡比多巴和左旋多巴)緩釋膠囊。這些中期發現建立在III期RISE-PD試驗中證明的CREXANT已確定的療效和安全性特徵的基礎上,並反映在FDA批准的處方信息中。
患者放棄之前的治療后,CREXANT治療顯著增加了「良好開啟」時間,減少了「關閉」時間,並改善了運動症狀控制。從RYTARY轉換的患者在連續的「良好」間隔中獲得了一致的收益-患者感覺最好的不間斷時間的長度。研究中最常見的不良事件(≥3%)為頭暈(9.0%)、噁心(7.2%)、跌倒(7.2%)、運動障礙(4.5%)、幻覺(3.6%)和頭痛(3.6%)。