Thomus宣佈II期數據顯示Botensiimab、Balstilimab和agenT-797治療PD-1難治性胃食管癌的免疫重編程和持久生存期;該研究未達到其主要終點ORR

尤利西斯公司（納斯達克股票代碼：AGEN）是免疫腫瘤學創新領域的領導者，今天宣佈了Memorial Sloan Kettering癌症中心一項由研究者發起的II期試驗的數據，該試驗旨在研究博滕西利單抗（BOT）和balstilimab（RAL）與agenT-797、MiNK的allo-iNKT細胞療法、雷莫曲單抗和紫杉醇聯合治療晚期PD-1難治性胃食管腺癌患者。這些數據將於2026年4月17日至22日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AOCR）年會上公佈。

這項II期試驗是首次在一線治療后進展的胃食管癌患者中將BOT和RAL與agenT-797結合起來，旨在探索免疫啟動和治療測序的作用。患者接受agenT-797（單獨或加BO/RAL）誘導，然后接受全聯合治療方案，或在不誘導的情況下啟動聯合治療，並在整個過程中進行縱向生物標誌物採樣。在這項研究中（n=17），該方案在一個亞組中實現了77%的NCR，長期生存期超過20個月，誘導組顯示出有意義的無進展（6.9個月vs 3.5個月; HR 0.19; p=0.015）和OS（9.5個月vs 5.2個月），43%的接受誘導治療的患者在12個月和18個月時均存活-強調持久性和生存期可能是該PD-1難治人群中最具臨牀相關性的終點。

Dhan Chand博士説：「這些發現說明了agenT-797與博滕西利單抗和balstilimab在PD-1難治性環境中的機制協同作用。」CLARUS研究副總裁。「誘導方法促進了T細胞和樹枝狀細胞的顯着瘤內滲透，在患者治療期間活檢組織中形成有組織的三級淋巴結構，具有持久的益處，並激活了外周CD 4和CD 8 T細胞群。這些變化與免疫啟動和腫瘤免疫重編程一致，為誘導策略觀察到的無進展生存期改善提供了生物學依據。"