Pyxis Oncology將在AACN 2026上揭示新的臨牀前數據，證明maMICVO聯合抗PD-1在HRSC模型中具有協同抗腫瘤活性

Pyxis Oncology，Inc（納斯達克股票代碼：PYXS）是一家為難以治療的癌症開發下一代療法的臨牀階段公司，今天宣佈將提供新的臨牀前數據，強調MICVO的小鼠類似物（maMICVO）在臨牀前頭和頸部鱗細胞癌（HNSC）模型中表現出抗腫瘤活性，並與抗小鼠PD-1組合具有協同抗腫瘤活性。這些數據將在2026年4月17日至4月22日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AOCR）2026年年會的海報會議上展示。

Pyxis腫瘤學臨時首席執行官兼主任Tom Civik表示：「這些新的臨牀前數據尤其引人注目，因為它們進一步加強了MICVO在HRSC中的臨牀開發，無論是作為一種新型單藥治療還是與抗PD-1聯合治療。」「數據中的一個重要發現是，在免疫治療難治性臨牀前HRSC模型中，maMICVO和抗小鼠PD-1的聯合治療表現出協同抗腫瘤活性和更好的腫瘤控制，這凸顯了MICVO的新型三管齊下作用機制及其有意義地增強免疫治療反應的潛力。繼我們於2026年年中對2L+ R/M HNSCC進行MICVO 1期單藥治療更新后，我們期待分享正在進行的MICVO與派姆利珠單抗聯合治療1 L/2L+ R/M HNSCC患者的1/2期聯合劑量升級研究的更新數據。"

Micvotabart Pelidotin（MICVO）是一種概念上首創的抗體藥物偶聯物（ADC），靶向纖連蛋白（EDB+FN）的胞外結構域B（腫瘤細胞外矩陣（EM）的非細胞結構成分）。MICVO旨在通過三管齊下的作用機制治療實體腫瘤：直接殺傷癌細胞、旁觀者效應和免疫原性細胞死亡。MICVO目前正在針對複發性和轉移性頭頸部鱗細胞癌（R/M HNSC）患者進行的一項I期臨牀研究中作為單藥治療進行評估，並在針對R/M HNSC和其他實體瘤患者進行的一項I/II期臨牀研究中與默克的抗PD-1療法KEYTRUDA®（派姆單抗）聯合進行評估。