Adagene的Muzastotug三聯方案在肝癌和MSG CRC中顯示出卓越的緩解率，在AACN 2026上強調了抗CTLA-4腫瘤靶向的改進

在一項1b/2期試驗中，作為局部晚期或轉移性和/或不可切除的肝細胞癌（肝癌）患者的1 L治療，與atezolumab+貝伐珠單抗對照組相比，muzostotug + atezolumab+貝伐珠單抗的三重組合導致了更高的總有效率（ORR）（研究者根據HCCC特定的改良RECIST v1.1分別為66.7%和32.5%）

在晚期微衞星穩定性結直腸癌（MSG CRC）患者中進行的1b/2期試驗中，muzastotug + pembrolizumab +芙奎替尼的三重組合表現出劑量依賴性反應（10毫克/公斤和15毫克/公斤的ORR分別為25%和40%）

新數據進一步證明，muzastotug的掩蔽技術將療效與典型的抗CTLA-4毒性脱鈎;它降低了外周毒性，並允許在腫瘤微環境（TME）內進行高劑量抗CTLA-4治療，以可能提高當前免疫療法在晚期肝癌和MSG CRC患者中的療效

中國聖地亞哥和蘇州，2026年4月17日（環球新聞網）-- Adagene Inc.（「Adagene」）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家改變新型抗體療法發現和開發的公司，今天在美國癌症研究協會（AACN）2026年年會上介紹了兩項正在進行的三重聯合方案muzastotug 1b/2期研究的新數據。4月17日至22日在聖地亞哥舉行。結果支持muzastotug相對於傳統抗CTLA-4療法的機制優勢，以及其作為難以治療的癌症聯合治療方案中潛在的支柱療法的持續發展。FDA此前已指定muzastotug與默克公司（在美國和加拿大以外稱為MSG）的抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯合使用，作為一種快速通道產品，用於治療患有微衞星穩定轉移性結直腸癌（MSG mCRC）且沒有當前或活動性肝轉移的成年患者。