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2026-04-18 03:01
監管新聞:
Innate Pharma SA(巴黎代碼:IPH,納斯達克代碼:IPHA)(「Innate」或「公司」)今天宣佈,MATISSE II期研究的中期結果將在美國癌症研究協會(AOCR)2026年年會的臨牀試驗全體會議之一上公佈,該研究評估IPH 5201聯合杜伐魯單抗和鉑類化療治療可切除非小細胞肺癌(SOC)的中期結果將於2026年4月17日至22日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行。
MATISSE研究(NCT 05742607)是一項單組2期臨牀試驗,在既往未經治療的可切除的非小細胞肺癌患者中,評估圍手術期IPH 5201(一種抗CD 39阻斷抗體)與圍手術期杜伐魯單抗(抗PD-L1)聯合新輔助鉑化療。該試驗旨在評估CD 39和PD-L1途徑的雙重抑制與化療一起是否可以增強抗腫瘤免疫反應並改善早期肺癌的臨牀結局。
這些結果是在對40名患者進行預先計劃的中期分析之后得出的。與durvalumab加單獨化療設定的基準相比,IPH 5201與durvalumab聯合化療顯示出更高的病理學完全緩解(pCR)率。值得注意的是,在PD-L1表達率& 1%和PD-L1表達率& 50%的腫瘤患者中,pCR分別為35.7%和50%。基於這些結果,該研究繼續招募PD-L1表達率大於1%的腫瘤患者。