Cogent Biosciences在4月17日至22日舉行的美國癌症研究協會會議上宣佈發表來自Kras和ErbB 2管道計劃的臨牀前數據的海報演示

海報詳情

標題：CGT 1263的特徵，一種Kras（ON/ON）抑制劑臨牀候選藥物，對突變Kras優於Hras和Nras的選擇性會議類別：實驗和分子治療學會議標題：新型抗腫瘤藥物1會議日期和時間：2026年4月19日-下午2：00-下午5：00（東部時間下午5：00-晚上8：00）地點：海報第17節海報板號：13海報號：410

Kras突變是癌症中最常見的突變之一，最常發生在結直腸癌、非小細胞肺癌和胰腺癌中。臨牀前海報強調了Cogent內部開發的泛Kras（ON）抑制劑，其對Kras的選擇性是Hras和Nras的500倍。跨物種口服給藥后的血漿暴露導致持續的pERG抑制和強大的抗腫瘤活性。與目前正在臨牀開發的多-ras抑制劑相比，還在有限的皮膚抑制下實現了腫瘤pERG抑制劑，這支持了CGT 1263具有更大治療窗口的潛力。這與歷史數據一致，表明RAS-MEK-ERG途徑對皮膚發育至關重要，因為它在調節角質細胞增生、分化和生存方面發揮了作用;該途徑中多個靶點的聯合抑制被認為是在接受多種-ras抑制劑治療的患者中觀察到頻繁皮疹的驅動因素。總體而言，這些研究結果表明CGT 1263可以為患者提供優勢，使更高的劑量能夠引發更深刻的分子反應。研究性新葯（IND）的研究正在進行中，預計將於今年晚些時候提交IND。

標題：CGT 4255的臨牀前特徵是一種保留EGFR的泛突變HER 2臨牀開發候選藥物，具有潛在的一流腦滲透性會議類別：實驗和分子治療學會議標題：酪氨酸酶、磷酸酶和其他抑制劑會議日期和時間：2026年4月21日下午2：00-下午5：00 PT（東部時間下午5：00-晚上8：00）地點：海報部分18海報板號：7海報號：5869

Cogent的保留EGFR、滲透腦ErbB 2抑制劑包括對當前批准的療法未能充分解決的關鍵突變（YVMA、S310 F、V842 I、L755 S）的有效覆蓋。ErbB 2基因的激活突變已在多種癌症中被發現，並表現出與ErbB 2放大類似的致瘤作用。提供的新數據描述了CGT 4255對EGFR的選擇性>100倍，同時強有力地參與HER 2放大、插入和突變系，並且相對於其他正在開發的藥物增強了同類最佳的潛在中樞神經系統性能。提供的其他機制研究表明，當CGT 4255與HER 2靶向ADC聯合使用時，可能會對療效和耐久性產生協同效應。臨牀前證據表明，CGT 4255和T-DXd的同時治療可以增強受體內化和癌細胞的細胞調亡，這表明協同組合有可能改善患者預后。CGT 4255的1期研究正在進行中。