OpenAI殺進製藥了，英矽智能、晶泰們該怎麼辦？

導讀 

2026年4月16日，ChatGPT開發公司正式闖入了藥物研發的地盤。

OpenAI宣佈推出GPT-Rosalind，一個專為生物學、藥物發現和轉化醫學打造的前沿推理模型，已在ChatGPT、Codex和API平臺向部分客户開放研究預覽版。

第一批拿到鑰匙的是：安進（Amgen）、莫德納（Moderna）、艾倫研究所（Allen Institute），另有報道提到賽默飛世爾科技（Thermo Fisher Scientific）也在其中。

沒有一家是中國公司。

但這不是最重要的事。真正重要的問題是：當OpenAI入場，英矽智能、晶泰科技、華深智藥、石藥集團，這四家與中國創新葯生態高度相關的公司，到底是被加速還是被威脅？

這篇#分子穩態 給你答案。

01 它是一把手術刀

GPT-Rosalind這個名字，是向Rosalind Franklin致敬，那位為DNA雙螺旋結構拍下決定性X射線照片、卻被歷史長期遮蔽的女科學家。OpenAI選這個名字，意思很明白：這是一次認真的、面向科學的進入，而不是一次沾光炒作。

它能做很多，包括但不限於：

推斷蛋白質結構與功能屬性，篩選潛在藥物靶點；

化學分子交互預測，判斷成藥可能性；

基因組學分析，對接超過50個公共生物數據庫；

內嵌批判性推理，遇到低價值靶點，它會主動否定，而不是順着説。

最后這條，專門針對大模型最致命的幻覺問題設計。在新葯研發里，早期錯判靶點被一路執行到臨牀三期，是燒掉十億美元最典型的方式之一。

全球新葯從靶點發現到最終上市，平均超過十年，成功率不足 10% 。這就是 GPT-Rosalind 要打進去的時間軸。

02 它要搶DeepMind留下的那半壁江山

OpenAI不是第一個想做這件事的。

谷歌DeepMind的AlphaFold解決了蛋白質結構預測，Demis Hassabis與John Jumper憑此與David Baker共同摘得2024年諾貝爾化學獎。

這條路，OpenAI沒有抄。

它選擇的是另一個賽道：從靶點發現、分子設計到臨牀轉化的全鏈路AI研發工作流。通俗説，DeepMind解決了蛋白質長什麼樣，OpenAI要解決的是用這個蛋白質，我應該怎麼干出創新葯。

這個賽道，目前沒有絕對的統治者。

但有兩個事實值得注意：一，莫德納與OpenAI的合作早在2024年4月就已啟動，當時重點是內部工作效率提升；如今GPT-Rosalind的推出，至少説明OpenAI與藥企的合作，正在從通用辦公與知識助手，向更深的生命科學研發場景延伸。二，英偉達+禮來的AI製藥聯盟在2026年持續追加投入，外部競爭激烈程度已不可同日而語。

這個賽道正在從創業公司的遊樂場，變成科技巨頭的主戰場。

03 中國高相關公司清單

面對這份壓力，中國的四家AI製藥公司，其實已經跑出了各自的位置。

英矽智能：最接近終點線的那一個

沒有哪家與中國市場深度綁定的AI製藥公司，比英矽智能站得更靠前。

它的核心管線Rentosertib（ISM001-055），是全球進展最快的AI原生藥物。靶點發現、分子設計全部由AI完成，IIa期臨牀數據於2025年6月3日發表在《自然·醫學》：接受60mg每日一次治療的特發性肺纖維化患者，用力肺活量（FVC）均值增加98.4毫升，而安慰劑對照組均值下降20.3毫升。

這組數字是什麼意義？這是全球首次在頂級期刊上被臨牀數據驗證的AI製藥概念證明。

2025年12月30日，英矽智能在港交所掛牌上市（股票代碼3696.HK），錄得1427.37倍超額認購，創年內港股Biotech IPO之最；同年與禮來達成逾億美元合作；2026年3月入選《Fast Company》全球最具創新力公司Top3。

GPT-Rosalind的入場，對英矽智能來説優勢劣勢都很大：OpenAI在通用模型規模和算力上的優勢確實是威脅，但臨牀管線的壁壘是GPT-Rosalind無法替代的，它能推斷靶點，但它沒有藥。

晶泰科技：已經盈利的那一個

2025年度，晶泰科技在AI製藥圈里完成了一件別人都沒做到的事：首次實現年度盈利。

成立十余年，晶泰已與全球TOP20大藥企中的17家建立合作；2023年與禮來簽訂2.5億美元小分子合同，2025年11月再度合作追加3.45億美元雙抗項目。2026年1月，晶泰與東陽光藥籤署戰略合作協議，雙方擬成立合資公司，共建AI+機器人聯合實驗室，實現技術底座變現與新葯管線造血雙飛輪。

面對GPT-Rosalind，晶泰的核心競爭力在於濕實驗端，AI推算出來的分子，還需要機器人把它合成出來、測試出來。這是OpenAI當前沒有的能力，也是晶泰最厚的護城河。

華深智藥：最猛出海那一個

如果評2025~2026年最炸裂的中國AI製藥出海故事，華深智藥（Helixon旗下Earendil Labs）當仁不讓。

2025年4月，賽諾菲向其海外主體支付1.25億美元預付款，獲得兩款雙特異性抗體全球獨家使用權；2026年1月，雙方再次簽約，潛在總交易額25.6億美元，Earendil獲1.6億美元預付款及近期里程碑付款。兩筆合計超44億美元，創下中國AI驅動自身免疫管線單次合作金額紀錄。

這家清華教授創業的公司，正在衝刺港股IPO。

華深智藥打的是抗體蛋白工程+生成式AI的組合，與GPT-Rosalind的通用生物推理路線存在交叉。OpenAI入場后，出海BD談判中我們的AI更專這個説法，將面臨越來越強的質疑壓力，到底比OpenAI專在哪里，必須講清楚。

石藥集團：傳統藥企里最會借力的那一個

大藥企里，石藥集團是一個特別值得關注的樣本。

2025年6月，石藥與阿斯利康達成超50億美元合作，共同開發口服小分子新葯；2026年1月再度簽署戰略協議，合作開發創新長效多肽藥物，潛在總金額185億美元。兩次合作背后，石藥自建的AI小分子發現平臺和多肽AI發現平臺是核心技術籌碼。

這説明一件事：不需要自己是AI公司，但必須把AI能力內化為研發基礎設施，才能在出海交易中有真正的議價權。石藥是中國傳統大藥企中目前最清楚這件事的那一個。

04 這不是敍事之爭，是戰略的生死時速

有一份報告，比GPT-Rosalind更早説清楚了這個局面。

2025年4月8日，美國國家新興生物技術安全委員會（NSCEB）向國會提交了一份215頁的戰略報告，標題是《生物技術未來藍圖》。措辭毫不掩飾：「中國在過去20年將生物技術作為國家戰略重點，大規模投入資源，已在多個核心領域實現顯著趕超，構成對美國主導地位的直接挑戰。」報告呼籲美國國會在未來五年至少投入150億美元支持生物技術研究，並警告：若美國不在未來三年內採取實質行動，將面臨永久落后的風險。

美國人寫這份報告的時候，中國創新葯正在以什麼速度出海？

2025年全年，中國創新葯BD出海授權交易總金額1356.55億美元，交易157筆，是2024年的2.5倍，是美國同期對外許可的3.2倍，佔全球交易總額的49%，首次超越美國登頂全球第一。光首付款，就達到70億美元。

今年1月14日，FDA與EMA聯合發佈藥物研發領域首部《人工智能藥物開發質量管理規範指導原則》（GAiP），提出10項核心準則，涵蓋從靶點發現到上市后安全監測的全生命周期。

這AI製藥監管史上最重要的一份文件：兩大全球監管機構同時把AI製藥的」遊戲規則」寫下來了。規則落地意味着AI推斷的靶點、生成的分子、跑出來的臨牀數據，現在都必須在一套成文的監管框架下被驗證和申報。

這是宏觀背景。現在把GPT-Rosalind放進來看，它的意義就清晰了：

OpenAI此刻入場，不是一家科技公司在做產品擴張，而是美國在感受到真實的戰略焦慮之后，本國最頂級的AI資產，直接下場爭奪生命科學這個下一個十年的核心戰略高地。NSCEB寫報告是政策預警，GAiP立規矩是提前鎖定遊戲規則，GPT-Rosalind入場是技術卡位，三件事在12個月內接連發生，不是巧合，是系統性佈局。中國AI製藥公司面對的，從來不是某一個產品的競爭，而是一整套由政策、規則與技術平臺共同構成的戰略圍壓，但相信我們能如之前一樣，衝出重圍。■

本文來自微信公眾號「分子穩態」，作者：創新葯組 穩態君，36氪經授權發佈。