Radiopharm宣佈在2b期成像試驗中對最后一名患者進行劑量治療，該試驗在不同來源實體瘤確診復發腦轉移的患者中評估RAD 101

這項美國多中心、開放標籤、單組2b期臨牀試驗正在評估18 F-RAD 101對30名確診不同來源實體瘤複發性腦轉移的患者的診斷性能。該研究的主要目的是在疑似複發性腦轉移的參與者中，18F-RAD 101陽性病變與傳統成像（使用核磁共振）中觀察到的病變之間的一致性。RAD 101獲得美國食品和藥物管理局（FDA）快速通道指定，以區分複發性疾病和源自不同來源實體瘤（包括軟腦膜疾病）的腦轉移的治療效果。