PDC Biotechnology宣佈在3月10日的JCO腫瘤學進展雜誌上發表了評估其腫瘤靶向IL-12免疫細胞因子（PDS 01 ADC）的2期試驗第1階段的臨牀和免疫生物標誌物數據

使用PDS 01 ADC的客觀緩解率（ORR）為78%;不使用PDS 01 ADC的平行試驗的ORR為35%，2年生存率>80%;不使用PDS 01 ADC的平行試驗的2年生存率約為35%

在不可切除的微衞星穩定型（MS）或錯配修復型（pMMR）結直腸肝轉移中進行的試驗，這些轉移佔mCRC的大部分，並且免疫檢查點抑制劑未成功

新澤西州普林斯頓2026年4月15日（環球新聞網）--PD Biotechnology Corporation（納斯達克股票代碼：PDSB）（「PD Biotech」或「公司」）是一家專注於改變免疫系統靶向和殺死癌症的方式的晚期免疫治療公司，今天宣佈在2026年3月10日出版的《臨牀腫瘤學雜誌》（JCO）腫瘤學進展雜誌上發佈了評估其腫瘤靶向IL-12免疫細胞因子PDS 01 ADC的2期試驗第一階段的臨牀和免疫生物標誌物數據。

這項臨牀試驗由美國國立衞生研究院（NIH）下屬國家癌症研究所（NCI）外科腫瘤學項目研究員、醫學博士Jonathan Hernandez博士領導，通過肝動脈輸注泵（HAIP）聯合皮下注射PDS 01 ADC和西尿苷（FUDR），至少一輪既往治療失敗的MS或pMMR轉移性結直腸癌伴肝轉移患者（NCT 05286814）。迄今為止，免疫檢查點抑制劑對約95%患有MS或pMMR疾病的mCRC患者無效1。有興趣參加本研究的患者可聯繫NCI的免費電話1-800-4-Cancer（1-800-422-6237）（TY：1-800-332-8615）和/或訪問網站：https://trials.cancer.gov和/或發送電子郵件至NCIMO_referencies@mail.nih.gov。

這項開放標籤、單中心、非隨機2期試驗採用Simon兩階段設計，包括三個疾病隊列：轉移性結直腸癌、膽總管癌和腎上腺皮質癌。該出版物報告了該試驗轉移性結直腸癌隊列的數據。