精密生物科學公司獲得臨牀試驗申請批准，以擴大正在進行的PBGENE-HBV全球ELIMINATE-B臨牀試驗

- 法國和羅馬尼亞計劃參與全球ELIMINATE-B試驗，支持更廣泛的患者入組-

精密生物科學公司（納斯達克股票代碼：DTIL）是一家臨牀階段基因編輯公司，利用其新穎的專有ARCAUS ®平臺開發針對高度未滿足需求疾病的體內基因編輯療法，今天宣佈已獲得臨牀試驗申請（MTA）批准，以擴大正在進行的全球ELIMINATE-B PBGENE-HBV臨牀試驗。該監管授權將使精密能夠在法國和羅馬尼亞啟動重要的乙型肝炎臨牀試驗中心。這次擴展擴大了該試驗的全球影響力，深入歐洲，增加了英國、摩爾多瓦、新西蘭、香港和美國的現有臨牀試驗地點。

該公司預計在法國和羅馬尼亞增加臨牀試驗中心，以支持ELIMINATE-B的持續患者入組和臨牀執行，目標是使用PBGENE-HB治療儘可能多的臨牀試驗患者。研究中心啟動活動正在進行中，預計將於2026年第二季度進行初步患者篩查。