MetaVia表示，第一位患者在評估DA-1726（靶向GLP-1和胰高血糖素受體的雙重酸調節素類似物）的1期臨牀試驗第3部分中接受治療

一項為期16周的研究在肥胖的健康成人中評價了一步劑量滴定至48 mg和兩步劑量滴定至64 mg

馬薩諸塞州劍橋，2026年4月10日/美通社/ -- MetaVia Inc.納斯達克股票代碼：MTVA），一家專注於轉化心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，第一位患者已經在其1期臨牀試驗的第3部分接受了治療，該試驗評估了DA-1726，一種新型的雙重胃泌酸調節素（OXM）類似物，靶向GLP-1（GLP 1 R）和胰高血糖素（GCGR）受體。1期計劃的第3部分由兩個為期16周的劑量調整隊列組成，旨在評估一步和兩步劑量增量策略，以安全地實現更高的目標劑量並進一步優化耐受性。