新股消息 | 奧科達醫藥擬港股上市 中國證監會要求補充説明歷次減資的程序合規性等

智通財經APP獲悉，4月10日，中國證監會公佈境外發行上市備案補充材料要求公示(2026年4月7日—2026年4月10日)。中國證監會國際司共對3家企業出具補充材料要求，其中，要求奧科達醫藥補充説明歷次減資的程序合規性、相關税費繳納以及減資對價款支付情況等事項。據悉，奧科達醫藥已於1月26日向港交所主板遞交上市申請，招商證券國際、建銀國際為其聯席保薦人。

中國證監會請奧科達醫藥補充説明以下事項，請律師覈查並出具明確的法律意見：

一、關於股權變動：（1）請説明公司歷次減資的程序合規性、相關税費繳納以及減資對價款支付情況，並就公司歷次股權變動合法合規性出具明確結論性意見；（2）請説明奧昱泰、上海奧遠激勵對象份額工商變更登記手續辦理進展；（3）請就公司員工持股計劃實施是否合法合規、是否存在利益輸送出具明確結論性意見。

二、關於股東情況：（1）請説明最近12個月內新增股東入股價格的合理性，該等入股價格之間存在差異的原因，並就是否存在利益輸送出具明確結論性意見；（2）請説明公司持股5%以上股東向上穿透后的境內主體是否存在法律法規規定禁止持股的主體。

三、請按照《監管規則適用指引——境外發行上市類第2號》的要求，在備案報告中補充近三年財務數據。

四、請説明公司境外子公司奧晟達涉及的境外投資、外匯登記等監管程序具體履行情況，並就合規性出具結論性意見。

五、關於本次發行上市及「全流通」：（1）請説明公司股份拆細的具體計劃安排，是否影響本次發行股份數量；（2）請説明本次擬參與「全流通」股東所持股份是否存在被質押、凍結或其他權利瑕疵的情形。

招股書顯示，奧科達為一家研發驅動型特色製藥企業，核心業務涵蓋創新葯物的研發、生產及商業化，重點攻堅中樞神經系統疾病、代謝性疾病及罕見病等領域的重大未被滿足臨牀需求。

核心競爭力方面，公司擁有自主研發的創新的藥物遞送平臺，搭建了覆蓋研發、生產及銷售和營銷的一體化內部體系，並組建了豐富的全球產品管線。公司採用 505(b)(2)註冊路徑，聚焦特定治療領域，藉助自主構建的全體系研發、生產及商業化能力，實現運營協同效應。

根據弗若斯特沙利文報告，截至2026年1月22日，公司核心產品AUC033產品旗艦的Motpoly XR™是全球第一及唯一經FDA批准的每日一次緩釋拉考沙胺，而GLP-1受體激動劑鼻噴劑的技術水平與研發進度均處於全球前沿。