InflaRx宣佈新的體外研究結果，證明伊茲蘭不會對CYP3A4表現出時間依賴性抑制，CYP3A4是DDis和肝毒性風險的指標

InflaRx NV（納斯達克股票代碼：IFRx）是一家通過靶向補充系統開創抗炎療法的生物製藥公司，今天宣佈了新的體外研究結果，證明伊澤蘭不會對CYP 3A 4表現出時間依賴性抑制作用，CYP 3A 4是藥物相互作用（DDD）和肝臟毒性風險的重要指標。這些結果進一步支持伊茲蘭作為一種分化的、一流的口服C5 a受體（C5 aR）抑制劑的潛力。

伊澤拉坦之前的異黃酮相互作用數據（在時間依賴性抑制（TI）IC異黃酮漂移試驗中僅顯示對CYP 3A 4（IC異黃酮= 62 µM）的微弱抑制），InflaRx進行了一項具有機制信息的基於Ki的RTI（Ki/Kinact）研究。雖然TGA變化試驗可以作為快速篩選工具來識別潛在的時間依賴性抑制，但Ki/Kinact研究提供了更明確和定量的評估，能夠可靠地確定是否存在時間依賴性抑制。

基於Ki的RTI研究證實，伊澤拉坦不會抑制CYP 3A 4（IC濃度> 100 µM），並且在高達最高測試濃度（100 µM）時不表現出時間依賴性抑制，支持臨牀相關DID的低風險。使用兩種探針受體，咪達唑侖（MDZ）和睾酮（TES），沒有觀察到CYP 3A 4時間依賴性抑制的證據，這為伊澤拉坦有利的藥理學特徵提供了機制證實。這一特徵尤其重要，因為時間依賴性的CYP 3A 4抑制可能會導致DDD、肝毒性或皮質類固醇等伴隨藥物的代謝降低。