Vanda Pharmaceuticals宣佈啟動Thetis研究，這是一項NEREUS用於預防由GL-1受體激動劑誘導的嘔吐的臨牀試驗; Thetis研究的總體結果預計將於2026年第四季度公佈; 2期研究取得成功並達到其主要終點

萬達製藥公司（Vanda）（納斯達克股票代碼：VNDA）今天宣佈啟動Thetis，這是一項臨牀試驗，旨在評估NEREUS™（tradipitant）預防接受胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑治療的患者嘔吐。NEREUS™最近被批准用於預防運動引起的嘔吐。1

包括索馬魯肽和替西帕特在內的普洛斯-1受體激動劑已經改變了2型糖尿病和肥胖症的治療。然而，胃腸道副作用，特別是噁心和嘔吐，仍然是許多患者面臨的重大挑戰，也是治療中止或劑量減少的主要原因。最近在普洛斯-1領域的研究和批准進一步強調了這一點。上個月，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了「高劑量」的Wegovy，其基礎是提供額外的減肥益處，但與之前批准的Wegovy最大劑量相比，該高劑量報告的噁心和嘔吐的前兩名不良反應的頻率增加了。2