MacroGenics表示，FDA暫停了Lorigerlimab的部分臨牀2期LINNET研究，該研究是一種研究性的雙特異性DART分子，靶向PD-1和CTLA-4

·計劃恢復lorigerlimab在婦科癌症中的臨牀研究招募·有望在2026年中期提供項目更新

羅克維爾，MD，2026年4月8日（GLOBE NEWSWIRE）-- MacroGenics，Inc.（納斯達克股票代碼：MGNX），一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發創新的抗體為基礎的治療癌症的療法，今天宣佈，美國。S.美國食品和藥物管理局（FDA）已經取消了該公司對lorigerlimab（一種針對PD-1和CTLA-4的研究性雙特異性DART®分子）的2期LINNET研究的部分臨牀擱置。在部分臨牀暫停期間，允許先前入組的研究受試者繼續接受研究藥物。展望未來，新的參與者將根據修訂后的方案入組，該方案包括針對潛在血液學和心臟毒性的額外風險緩解措施。