阿卡迪亞製藥公司在美國推出DAYBUE STIX，這是一種新型曲非尼肽粉末製劑，用於靈活、以患者為中心的雷特綜合症治療

-- DAYBUE STIX是曲非尼肽的一種新型粉末製劑

--最近發表的專家共識認識到曲非尼肽是雷特綜合徵標準治療的一部分，並強調了靈活、以患者為中心的治療方法的重要性

阿卡迪亞製藥公司（納斯達克股票代碼：ACAD）今天宣佈用於口服的DAYBUE® STIX（曲非尼肽）是一種不含染料和防腐劑的曲非尼肽粉末製劑，現已在美國廣泛上市，用於治療成人和兩歲及以上的兒童患者的雷特綜合症。該新配方於2025年12月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准，與最初的DAYBUE®口服溶液具有生物等效性，具有相同的功效和安全性，同時為患有Rett綜合症的兒童和成人提供了有關DAYBUE治療劑量、體積和口味的新靈活性和選擇。

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阿卡迪亞首席商務官湯姆·加納（Tom Garner）表示：「有限推出后，一小羣護理人員的初步反饋顯示，超過80%的早期用户對DAYBUE STIX表示滿意，這凸顯了這種新配方增加的靈活性和便攜性。」「我們聽説新配方可能允許在現實世界環境中進行更多定製護理。患者和護理人員的持續評估仍然是優先事項;當我們找到更好地幫助家庭管理這種複雜疾病的方法時，他們的觀點至關重要。"

最近發表的關於在雷特綜合徵中真實使用曲非尼肽的專家建議強調了靈活、以患者為中心的方法的重要性。由國際雷特綜合症基金會（IRSF）指定的卓越中心（COEs）專家組成的指導小組達成共識，認為曲非尼肽口服溶液是雷特綜合症患者標準護理的一部分。他們還在現實世界的關鍵考慮因素上保持一致，例如早期啟動和隨着時間的推移持續使用。這些建議還反映了關於在臨牀實踐中需要進行個性化決策以幫助優化患者、家庭和護理人員的結果的共同觀點。3