從肺部到鼻息肉：賽諾菲憑藉二合一炎症阻斷劑取得成功

賽諾菲SA（納斯達克股票代碼：SNY）周二報告了其實驗療法lunsekimig治療慢性呼吸道疾病的第二階段數據，強調了哮喘和鼻息肉患者的有意義的改善，同時在另一項皮膚病研究中顯示出好壞參半的結果。

在2b期AIRCULES試驗中，lunsekimig達到了主要和關鍵次要終點，證明病情惡化在統計學上顯着減少，肺功能得到改善。

該試驗使用支氣管擴張劑前的用力呼氣量（FEV 1）評估了肺部性能。

該研究包括患有中度至重度哮喘的成年人，儘管採用了標準治療，但這一人羣的特徵是症狀持續存在且頻繁發作。

結果表明，該藥物可能會解決導致疾病嚴重程度的潛在炎症途徑。

賽諾菲還報告了慢性鼻竇炎伴鼻息肉的2a期DUET研究的令人鼓舞的發現。

Lunsekimig實現了主要終點，顯示鼻息肉尺寸縮小。

關鍵的次要指標也有所改善，包括第24周時使用Lund-Mackay CT量表進行的鼻充血評分和基於圖像的評估，增強了該療法在相關炎症性疾病中的潛力。

然而，特應性皮炎2b期VELVET探索性研究的結果好壞參半。

該試驗沒有達到其主要終點，即衡量濕疹嚴重程度評分的改善百分比。

儘管如此，患者在次要指標方面表現出了進步，包括更高的皮膚清除率和呼吸機評估的疾病嚴重程度的改善，這表明了一些臨牀活動。

在所有研究中，lunsekimig表現出總體良好的安全性。

常見的不良事件包括呼吸道感染、頭痛和注射部位反應，嚴重事件的發生率與安慰劑相似。

Lunsekimig是一種雙特異性納米抗體，旨在同時抑制TSLP和IL-13，這是與哮喘和相關疾病相關的兩種關鍵炎症驅動因素。

該藥物在臨牀開發中繼續取得進展，正在進行的研究包括針對高危哮喘的II期AIRLymMPUS試驗以及III期PERSEPHONE和THESEUS試驗。

2025年5月，再生能製藥公司。（納斯達克股票代碼：REGN）和賽諾菲報告了兩項評估itepekimab的慢性阻塞性肺病試驗的混合數據。

Regeneron和賽諾菲的Dupixent於2024年11月獲得FDA批准用於治療慢性阻塞性肺病，這是自七年前首次用於治療特應性皮炎以來在美國的第六個適應症。

一月份，Upstream Bio Inc.（納斯達克股票代碼：UPB）分享了verekitug（一種治療嚴重哮喘的藥物）II期HARIANT試驗的積極結果。

VAR試驗表明，與安慰劑相比，100毫克每12周（季度）給藥一次100毫克的年哮喘急性發作率（AAER）在統計學上顯着降低，分別為56%和39%，400毫克每24周（六個月）給藥。

2025年12月，美國食品和藥物管理局批准葛蘭素史克plc（紐約證券交易所代碼：GSK）的Exdensur（depemokimab-ulaa）作為嚴重哮喘的附加維持治療。

SNY股價活動：根據Benzinga Pro數據，周二盤前交易期間，賽諾菲股價上漲0.95%，至48.05美元。

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