安進公司在甲狀腺眼部疾病研究中發表77%的迴應

Amgen Inc.（納斯達克股票代碼：AMGN）周一股價下跌，此前該公司宣佈了TEPEZZA三期試驗的總體結果，該試驗通過全身注射器給藥，治療中重度活動性甲狀腺眼部疾病患者。

3期TEPEZZA OBI試驗達到了其主要終點，在24周安慰劑對照期間，參與者中的眼球突出（眼球突出）反應率為77%，具有統計學顯著性。

該研究表明平均眼球突出縮小-3.17毫米。

上周，美國食品和藥物管理局（FDA）警告稱，與安進的Tavneos（avacopan）有關的嚴重甚至致命的肝臟損傷

該機構引用了上市后數據，表明除了臨牀試驗中發現的問題之外，還存在新的安全問題。

Tavneos於2021年10月獲得批准，與糖皮質激素和其他療法聯合使用，治療患有嚴重活動性ANCA相關血管炎的成年人，這是一種罕見的自身免疫性疾病，影響中小血管。

該股報346.02美元，比20日簡單移動平均線（SM）高0.0%，表明短期趨勢中性。該股的交易價格也比100日平均線低0.0%，表明該股目前處於盤整階段，既沒有表現出強勁的看漲動力，也沒有表現出強勁的熊市動力。

安進的Beninga Edge記分卡

判決：安進的Benzinga Edge信號揭示了其平衡的形象和強大的質量指標，但它在價值和增長方面面臨挑戰，這表明投資者採取謹慎的態度。

AMGN股價活動：根據Benzinga Pro數據，截至周一發佈時，安進股價下跌0.40%，至346.80美元。

圖片來自Shutterstock