Regeneron Pharmaceuticals宣佈FDA批准將EYLEA HD的給藥間隔延長至每20周一次，適用於濕痔瘡相關性視網膜病變、糖尿病性視網膜病變的患者

Regeneron Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克：REGN）今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准在根據視覺和解剖學結果成功應對一年后，將患有乾性年齡相關性視網膜變性（wAMD）和糖尿病性視網膜病變（DM）的患者EYLEA HD®（阿柏西普）的給藥間隔延長至每20周。作為批准的一部分，FDA更新了EYLEA HD標籤，納入了wAMD的關鍵PulSAR試驗和DM的關鍵PHOTON試驗的96周（2年）數據，證明了2年內持續有效性和安全性，延長給藥間隔。