PureTech成立的實體Seaport Therapeutics宣佈了正在進行的評估GlyphAgo的部分I期概念驗證臨牀試驗的總體數據

PureTech Health plc（納斯達克股票代碼：PRTC，倫敦證券交易所股票代碼：PRTC））（「PureTech」或「公司」）是一家中心輻射生物治療公司，致力於賦予科學生命並將創新轉化為價值，該公司指出，其創始實體Seaport Therapeutics今天宣佈了其正在進行的評估GlyphAgoTM（SPP-320 TM或GlyphAgomelatine）的部分1期概念驗證臨牀試驗的積極總體數據。GlyphAgo是一種新型的Glyphed奧美拉汀口服前藥，正在開發用於治療廣泛性焦慮症（GAD），也是Seaport管道中的第二個臨牀階段候選藥物。

根據今天共享的數據，Seaport宣佈計劃將GlyphAgo推進到兩項平行試驗中，一項是2a期藥理學驗證試驗，旨在評估GlyphAgo對GAD患者的潛在睡眠益處，另一項是2b期隨機安慰劑對照試驗，旨在支持註冊。

GlyphAgo計劃和基礎Glyspel平臺最初是在PureTech推進的，採用了該公司識別臨牀驗證藥理學並通過有針對性的創新克服關鍵限制的戰略。Glamar平臺和相關項目目前由PureTech的創始實體Seaport Therapeutics推進。