海西新葯：2025年營收淨利雙增 創新管線提速邁入發展新階段

2026年04月01日 23:10:18

3月30日晚，海西新葯發佈2025年年度業績公告。報告數據顯示，2025年海西新葯年度收益5.82億元，較2024年的4.67 億元同比增長24.79%；年度淨利潤1.77億元，同比大幅增長30.09%，盈利水平持續提升；年度每股盈利2.55元，同比增長26.24%。公司全年經營業績再攀新高，核心財務指標實現穩健增長，仿製藥板塊持續築牢現金流根基，創新葯管線臨牀進展穩步推進，疊加港股通納入、全球化專利佈局等多重利好，公司「仿製助力創新，創新驅動未來」的雙輪驅動戰略成效凸顯，邁入高質量發展新階段。

公告顯示，截至2025年末，公司已有15款仿製藥獲國家藥監局批准上市，7款產品納入國家VBP計劃，覆蓋消化、心血管、內分泌等多個治療領域。商業化基礎持續夯實。2025年公司研發開支達7350.4萬元，同比增長8.85%，研發資金重點投向創新葯臨牀試驗、核心管線優化等核心領域，為創新葯業務突破注入強勁動力。

報告期內，公司核心創新葯管線迎來多個里程碑式進展，有望成為全球首款針對出血性視網膜疾病的口服藥物HXP056臨牀推進順利，於2025年7月完成濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）首例患者入組，於2026年初順利完成I期臨牀單次、多次劑量爬坡的患者入組及連續給藥四周后完成DLT評估及藥代數據收集，藥物具備良好安全性與耐受性，藥代動力學數據呈現明確的劑量－暴露關係；此外，在參與I期臨牀試驗的wAMD患者中，亦可觀察到眼底形態與視網膜功能的初步改善。基於良好的I期數據，公司已啟動HXP056 II期拓展臨牀研究入組，加速推進最佳用藥劑量評估，為后續III期臨牀研究奠定堅實基礎。另一款核心創新葯C019199作為全球首創的多靶點腫瘤免疫調節劑，正積極推進III期關鍵性臨牀研究階段，其針對骨肉瘤適應症的前期治療數據顯示出相較於傳統化療的潛在優勢，有望為全球相關領域二/三線治療提供新的選擇。

在技術保護與全球化佈局方面，截至2025年末，公司已構建包含39項專利的全球專利組合，其中20項專利覆蓋美國、加拿大、日本、韓國及29個歐洲國家等海外司法管轄區，為創新葯全球商業化提供堅實的知識產權保障；同時公司計劃積極探索與跨國藥企的合作機會，進一步拓展國際臨牀研究與商業化能力，加速核心創新葯的全球化進程。

海西新葯（02637.HK）是港股市場中少數兼具穩健現金流與高彈性創新管線的製藥企業之一。依託成熟仿製藥業務築牢盈利根基，同時以兩項全球首創潛在新葯——口服眼底病治療藥物HXP056及多靶點腫瘤免疫調節劑C019199——驅動近期價值釋放。公司構建MultiSel-Opt創新葯研發平臺，具備持續產出具有全球競爭力、高臨牀價值創新葯物的能力，有望在眼底病、腫瘤免疫等多個高未滿足需求領域形成梯隊式管線佈局，為公司長期增長提供持續動能。隨着港股通資格落地、全球專利佈局持續完善，公司正邁入平臺價值加速兑現的新階段，有望為患者與股東創造長期可持續的價值。

聲明：此內容系來自公開信息，登載此文出於傳遞更多信息之目的，文章內容僅供參考，不構成投資建議。市場有風險，投資消費需謹慎！