Quantum BioPharma向FDA提交用於治療多發性硬化症的新葯Lucid-21-302的IND申請

量子生物製藥有限公司（納斯達克股票代碼：QNTM）（CSE：QNTM）（FRA：0 K91）（「Quantum BioPharma」或「公司」）是一家致力於構建創新資產和生物技術解決方案組合的生物製藥公司，今天宣佈已正式向美國食品和藥物管理局（FDA）提交Lucid-21-302的研究新葯（IND）申請（Lucid-MS），其用於治療多發性硬化症（MS）的新葯候選。這份具有里程碑意義的IND提交支持Quantum計劃的第二期臨牀試驗，評估其一流的針對脱髓鞘的治療方法，推進Quantum BioPharma在全球神經市場的戰略增長。

里程碑IND提交支持計劃中的第二期臨牀試驗，評估針對脱髓鞘的一流治療，以推進Quantum BioPharma在全球神經市場的戰略增長。

這一戰略里程碑代表着Quantum BioPharma臨牀開發管道的重大進步，並強調了該公司為患有衰弱神經系統疾病的患者提供創新治療解決方案的承諾。