Alkermes啟動Brilliance研究3階段Alixorexton項目，用於患有1型和2型嗜睡症的成年人

Alkermes plc（納斯達克股票代碼：ALKS）今天宣佈啟動Brilliance Studies，這是一項3期項目，旨在評估阿力克舒通與安慰劑相比在患有1型發作性睡病（NT 1）和2型發作性睡病（NT 2）的成年人中的安全性和有效性。Alixorexton是該公司正在開發的新型研究性口服選擇性食慾素2受體（Ox 2 R）激動劑，用於治療NT 1、NT 2和特發性嗜睡（HH）。

Brilliance研究項目由三項為期12周的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期研究組成，評估了阿力克舒頓的每日一次和分劑量方案：Brilliance NT 1（研究302和研究304）和Brilliance NT 2（研究303）。

「第三階段Brilliance Studies項目的啟動標誌着alixorexton的一個令人興奮且重要的里程碑。基於在我們針對1型和2型發作性睡病的大型第二階段項目中觀察到的積極結果，我們正在充滿信心地進入這個關鍵階段。我們期待評估每日一次和分劑量方案的阿力克舒通，因為我們尋求在為患者和提供者開發潛在的新治療選擇時優化療效、安全性和劑量靈活性，」醫學博士克雷格·霍普金森説（MBChB），Alkermes首席醫療官兼研發執行副總裁。