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2026-04-01 16:38
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(來源:財聯社)
財聯社4月1日電,榮昌生物(688331.SH)公告稱,公司近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》。公司自主研發的雙抗ADC藥物RC288單藥治療局部晚期不可切除或轉移性惡性實體腫瘤的I/Ⅱa期臨牀試驗獲得批准。RC288是一款同時靶向PSMA和B7H3的雙特異性ADC,是榮昌生物採用新一代偶聯及毒素技術開發的創新葯物分子。PSMA全稱前列腺特異性膜抗原,是一種Ⅱ型跨膜糖蛋白,其支持腫瘤生長和血管生成;B7H3是一種免疫檢查點分子,當其在腫瘤中過表達時,會促進免疫逃逸和腫瘤進展。PSMA及B7H3均是極具潛力的治療靶點,在多種惡性腫瘤組織及腫瘤新增生血管中高表達,並參與腫瘤增殖、侵襲、耐藥等相關信號通路。