利好集中來襲！藥明康德稱4款新葯有望獲FDA批准，創新葯行情徹底殺瘋

今日（4月1日），創新葯板塊狂飆。截至發稿，漲幅超過5%的ETF幾乎全是創新葯，一度有超11只創新葯ETF漲超7%。港股市場上，康寧傑瑞製藥一度大漲超19%，樂普生物一度漲超17%，君實生物、榮昌生物等漲幅超10%；分析人士認為，主要有三大利好刺激創新葯板塊：

一是，《關於加快建立長期護理保險制度的意見》印發，明確用3年左右時間在全國範圍基本建成覆蓋全民的長護險制度。

二是，美國癌症研究協會（AACR）年會將於4月17日至22日召開。市場預期有重磅成果亮相。

三是，藥明康德微信公眾號發佈消息稱，4月4款創新葯有望獲FDA批准。

創新葯殺瘋了

今日，創新葯板塊熱度快速飆升，創新葯ETF一度有11只漲幅超過7%。

港股方面，創新葯午后持續拉昇。康寧傑瑞製藥一度大漲超19%，樂普生物、君實生物、亞盛醫藥、榮昌生物等漲幅居前。整個板塊午后漲超7%。

消息面上，《關於加快建立長期護理保險制度的意見》日前印發，明確用3年左右時間在全國範圍基本建成覆蓋全民的長護險制度，籌資端實行單位、個人、政府多元共擔，待遇端聚焦重度失能人羣。

另外，美國癌症研究協會（AACR）年會將於4月17日至22日召開。據不完全統計，今年將有超過100家中國藥企亮相，帶來近400項研究成果，涉及恆瑞醫藥、百濟神州、榮昌生物、亞盛醫藥等多家代表性企業，覆蓋核藥、DAC、細胞治療、mRNA等前沿技術領域。

公司層面也有利好。藥明康德在其公眾號發文稱，2025年，美國FDA旗下的藥物評價和研究中心（CDER）批准了46款創新葯。作為創新賦能者、客户信賴的合作伙伴以及全球醫藥及生命科學行業的貢獻者，藥明康德將持續通過獨特的「CRDMO」業務模式，助力更多合作伙伴，為全球病患帶來突破性創新療法。根據PDUFA的目標日期，預計2026年4月，美國FDA將對4款創新葯物是否獲批做出監管決定。

利好持續累積

創新葯爆發，可能也是利好持續累積的結果。

數據顯示，2026年前三個月我國創新葯對外授權交易總額已超600億美元，接近2025年全年的一半，中國創新葯資產在全球交易體系中的參與度和認可度持續提升。

來自中金公司的資料顯示，受益於2025年初以來港股18A為代表的創新葯繁榮，目前市場投融資一改過去3—4年頹勢，出現較為明顯的反轉。投融資的改善有望刺激新一輪創新葯研發投入，帶動以CRO為代表的相關產業訂單好轉。

另外，國盛證券研報認為，臨牀活躍度持續提升，中國創新葯研發進入高質量收穫期。截至2025年末，中國企業在研創新葯數量全球佔比達33.7%，位居全球第一，2025年首次進入臨牀的原研創新葯達827款、全球佔比47.4%；與此同時，2025年我國獲批上市創新葯達76個，創歷史新高，國內創新葯正逐步進入高質量收穫期。

值得注意的是，醫藥行業的盈利狀況也在轉好。方正證券認為，醫藥生物行業當前處於創新葯盈利周期啟動階段，頭部企業如百濟神州、信達生物已實現扭虧，基本面顯著改善。與2022年加息周期所處時期不同，創新葯如今已進入盈利周期，具備自身造血能力，估值受降息預期變化影響大幅減弱。行業估值溢價率雖達121%，但仍處歷史低位，具備配置價值。

風險提示: 投資涉及風險，證券價格可升亦可跌，更可變得毫無價值。投資未必一定能夠賺取利潤，反而可能會招致損失。過往業績並不代表將來的表現。在作出任何投資決定之前，投資者須評估本身的財政狀況、投資目標、經驗、承受風險的能力及瞭解有關產品之性質及風險。個別投資產品的性質及風險詳情，請細閲相關銷售文件，以瞭解更多資料。倘有任何疑問，應徵詢獨立的專業意見。