【環球網財經綜合報道】日前，國家藥監局公佈，今年一季度我國創新葯對外授權交易總額超過600億美元，接近2025年全年的一半。截至3月27日，我國2026年已批准10款創新葯，其中2款為進口，8款為國產，我國創新葯取得歷史性突破，保持了良好的發展勢頭和潛力。
近日，港股上市公司荃信生物（2509.HK）發佈了2025年年報，作為國內少數專注自身免疫及過敏性疾病的創新葯企，從其表現良好的成績單印證了我國創新葯行業的發展潛力。數據顯示，荃信生物2025年實現總收入8.07億元、同比增長408.2%，年內利潤達到3.07億元，成功實現扭虧為盈。
從該公司的收入結構來看，與QX030N及QX031N等核心管線的對外授權交易帶來了高達人民幣7.23億元的收入，標誌着公司技術平臺的全球價值獲得初步兑現；同時，合同研發生產組織（CDMO）服務收入增長人民幣3550萬元，顯示出其產業化能力已開始對外賦能。最后，首款商業化產品賽樂信®（QX001S）的銷售亦實現穩定增長。
值得關注的是，荃信生物2025年的全球化佈局進展顯著，分別與Caldera Therapeutics、羅氏（MNC）及Biotech達成三項重磅海外授權合作。其中，與羅氏就QX031N（TSLP/IL-33雙抗）達成的全球獨家合作，首付款高達7500萬美元，潛在里程碑付款約10億美元，彰顯了全球頂級藥企對中國創新葯企業研發能力和技術平臺的高度認可。
對此，荃信生物工作人員表示：「近年來，中國對創新葯產業的政策支持持續加碼，為荃信生物這樣專注於解決未滿足臨牀需求的創新葯企業提供了良好的發展環境。」
亦有投資人表示，荃信生物的數據不僅標誌着公司從一家純粹的研發型生物科技公司，向擁有自我造血能力的生物製藥企業邁出了關鍵一步，更以其爆發式的業績增長、清晰的戰略佈局和全球化的合作版圖，向外界展示了中國自免領域創新力量的巨大潛力與價值重估的底層邏輯。
此外，醫療衞生服務體系針對「加強慢性病綜合防控」的需求愈發迫切，而自免及過敏性疾病，如強直性脊柱炎、特應性皮炎、慢性阻塞性肺病及哮喘等，均為慢性病重點領域，該類疾病患者羣體龐大，但國內診斷率和治療率仍顯著低於發達國家，存在巨大未滿足臨牀需求。據弗若斯特沙利文數據，中國自身免疫性疾病藥物市場規模預計到2030年將達到199億美元，2025-2030年複合增長率將維持在26.7%的高位；而過敏性疾病市場規模預計到2030年將達到216億美元。
中郵證券此前發佈研報就提出：「荃信生物是國內自免創新葯的佼佼者，在自免創新葯領域具備良好的積澱。公司的成熟管線逐步邁入兑現期提升造血能力，創新性管線出海授權陸續達成，為公司穩健經營提供進一步的保證。」
