Alnylam在ACC.26上展示了來自心血管產品組合的新臨牀、現實世界數據，增強了RTI的潛力，為心血管疾病患者帶來根本性的差異化、有效且持久的影響

- Vutrisiran從源頭上壓制甲狀腺素，被證明可以改善ATTR-CM患者與健康相關的生活質量，治療效果與年輕十歲以上的患者相當-

- 研究結果加強了Vutrisiran在ATTR-CM疾病譜系中的一致益處，包括患有最晚期疾病和擴張功能障礙的患者-

- 現實世界數據證明每季度HCP給藥Vutrisiran的高度堅持性和持久性-

- 匯總的2期安全性數據在廣大高血壓患者人羣中強化了Zilebesiran令人鼓舞的安全性特徵-

Alnylam Pharmaceuticals，Inc（納斯達克股票代碼：ALNY）是領先的RNA干擾治療公司，今天宣佈了在美國心臟病學會年度科學會議和博覽會（ACC.26）上展示的其心血管（CV）產品組合的新臨牀和現實世界數據，增強了RTI的潛力，為患有心血管疾病（VD）的患者提供根本性的差異化、有效的和持久的影響。

新數據繼續支持使用vutrisiran（第一種也是唯一一種從源頭快速敲除TTR的甲狀腺素運載蛋白（TTR）沉默物）作為野生型或遺傳性甲狀腺素運載蛋白介導的澱粉樣變性（ATTR-CM）心肌病患者的一線治療方法。HEIOS-B分析表明，vutrisiran對ATTR-CM患者的感覺和功能有意義的改善，並且在整個疾病嚴重程度上持續受益，強化了TTR沉默如何從源頭上轉化為持久的臨牀和健康相關生活質量（MQL）患者受益。

Alnylam還提供了齊樂貝西蘭的匯總II期安全性數據，齊樂貝西蘭是一種研究性的RTI治療藥物，正在評估其降低高血壓患者心血管風險的能力，有可能提供持續控制血壓。這些結果支持ZENITH中對齊樂貝西蘭在高血壓和高CV風險患者中的持續評估，ZENITH是一項於2025年9月啟動的全球III期心血管結局試驗（CDOT）。